Пренатальный скрининг (анализы на пороки развития)

Не бесплатно. Скрининг 2-триместра в лаборатории СИНЕВО мне стоил где-то 220-240 грн. А в другой лаборатории с УЗИ и компьютерным подсчетом рисков все 600грн (но моя врач сказала что нет смысла так переплачивать, первого варианта вполне достаточно).

Девочки подскажите пожалуйста, для скрининга 2 триместра срок должен быть по М.?потому что, я считаю по узи, овуляция у меня была поздняя и по узи мы на недельку где то отстаем. Т.е. по М у меня сейчас 19 недель а по узи 17.3 дня, опоздала я уже для скрининга 2 триместра или нет?

мне делали скрининг на 13 нд, 22 нд, и будут еще на 34нд.
а как ты знаеш что овуляция у тебя была поздняя ? мне Б тоже не по М считают

anna_vk
бесплатно нигде не делают.
Можно сдавать двумя способами: в комплексе и по отдельности.

Знаю цены в комплексе в Академической клинике, второй скрининг стоит около 880 грн. Входит анализ крови, УЗИ и компьютерная обработка.

По отдельности делать, можно съекономить. Но нужно сравнить цены на кровь в разных лабораториях (моя страховая в Диле заплатила около 300 грн а 3 маркера, вот Мариш в Синево заплатила меньше, в Евролабе наверное вообще цены заоблачные) и цены на УЗИ (в Академической клинике - 300, в ЖК можно было бесплатно сделать, н-р). Итого сумма будет от 220-240 (Синево+бесплатное УЗИ в консультации) до почти тех же сумм, что за комплекс.
Но в этом случае компьютерной обработки нет, и врач сам анализирует показатели - могу сказать, что тут уже все зависит от продвинутости врача в этом деле. Моя гинеколог-акушер мне показалась в этом деле не экспертом. Она меня направила только на кровь и из-за этого некоторые показатели были неважными. После УЗИ через неделю и консультации у генетика стало понятно, что у нас все в норме. Но это стоило нервов.
Так что при раздельной сдаче скрининга очень важно, чтобы анализ крови и УЗИ делались вместе, с разницей не больше 1-2 дня (это потом мне уже генетик разъяснила).

Nataliya0
у меня тест на б. показал только через неделю после задержки, к тому же мы не планировали Б. и по узи мы на недельку отстаем. к тому же я дочу кормила грудью, цикл был с задержками постоянно.

Девочки, помогите пожалуйста разобраться с анализами!!!
Сдала двойной тест и вот сегодня результаты, а я ничего не могу понять =(

ПАПП 5961
расчёт кратности медиане (МоМ) произведён по независимой от веса медиане.
Медиана
11 недель - 1337;
12 - 1919;
13- 2926;
14 - 4358.
Медиана 1337
МоМ 4,4585

бета-ХГЧ пренатальный 112649

Беременность:
7 недели - 3697 - 163563
8 недель - 32065 - 149571
9 недель - 63803 - 151410
10-11 нед- 46509 - 186977
12-13 нед- 27832 - 210612
14 недель- 13950 - 62530

Медиана - 85172
МоМ - 1,3226

Сдала двойной тест и вот сегодня результаты, а я ничего не могу понять

я не в тему немного, просто не могу никак понять: как это анализы выдаются без объяснений? предполагается, что пациент должен сам читать и понимать это?

Сдала двойной тест и вот сегодня результаты, а я ничего не могу понять

я не в тему немного, просто не могу никак понять: как это анализы выдаются без объяснений? предполагается, что пациент должен сам читать и понимать это?

Это врач должен читать и понимать.

Katherin
А где делала анализы?
И делала ли вместе УЗИ?

Как я вижу, то у тебя повышен ПАПП, как и у меня (тоже больше 4 был), но мне врач и потом генетик сказали, что это не имеет никакого значения. Для диагностики важно, чтобы не был ниже 0,5 при повышенном ХГЧ и отклонениям по УЗИ.

Поделись потом, что тебе твой врач сказал.

Это врач должен читать и понимать

Так а почему девочки спрашивают разъяснений на форуме? сорри, если я туплю, в моем положении можно

Very Lucky
Сдавала анализы в Синево.
А УЗИ - у нас как по учебнику =) Всё день в день
Сегодня иду становиться на учёт, не знаю что там за врач, но пока к своей проверенной пойду (на сл. неделе), то может он хоть что-то скажет. В любом случае сегодня вечерком отчитаюсь.
И спасибо за ответ

Cardinal
А спрашиваем потому что до приёма врача, например, ещё неделя, а результаты непонятны.
Просто вместо того чтоб под своими медианами и биссектрисами чётко написать норма/не норма лаборатории пишут тАкое что сидишь и и и и и не знаю в общем культурного слова... получается что если не нервничаешь по разным бытовым и рабочим вопросам - пойди сдай анализы и всё время от получения результата до приёма врача нервы тебе обеспечены.

Сдала двойной тест и вот сегодня результаты, а я ничего не могу понять

я не в тему немного, просто не могу никак понять: как это анализы выдаются без объяснений? предполагается, что пациент должен сам читать и понимать это?

Мне, когда я сдавала, подобную кучу цифр тоже понаписали, но все равно ниже было написано что-то типа "Риск: Низкий"

KCEHA
Не знаю, насколько хорошо это или плохо, но у вас сразу видно результат. Хотя я не завидую родителям, которым выдают бумажку с высокими рисками - и доживи с такими результатами до консультации с врачем(((
А в моих результатах из Дила приписка типа "результаты должен расшифровать врач".
Вообще, пройдя эту процедуру, понимаю насколько в нашей стране она недоработана - хотя бы взять подход к сдаче анализов. При заборе, в Диле никто не объясняет насколько важно знать точный срок, я первый раз вообще приблизительно назвала (((( Потом по УЗИ пересчитывала, а УЗИ было через неделю только!!!!
Вот Cardinal спрашивает, почему девочки консультируются на форуме, а не здесь. Могу сказать по себе, что я жалею, что изначально доверилась в этом врачу, лабаратории - нужно было изначально перечитать что и как. Не пришлось бы потом столько переживать.

Very Lucky

У меня было хорошо то, что я делала скрининг в моей поликлинике по направлению из консультации и результаты не сама получала, а они сразу ко врачу были отправлены. Я уже к ней пришла и она мне все сказала (предварительно меня помучав, когда читала долго и цокала языком).

Это врач должен читать и понимать

Так а почему девочки спрашивают разъяснений на форуме? сорри, если я туплю, в моем положении можно

Потому что все хотят узнать результаты пораньше, до похода к врачу.

Все, поняла. Просто у нас по другому, результаты без объяснения хорошо или плохо не выдают (что, по-моему, очень разумно).

Девочки, получила анализа скрининга 1 триместра (делала на 14 неделе), так вот их всех показателей отличается от нормы ХГЧ - значительно ниже нормы. Врач сказал ждать 2 скрининга, а меня мучает вопрос....я нигде в инете не нашла. о чем это может говорить...есть ли риск хромосомных отклонений у нас...может кто-то поможет.Спасибо

вот их всех показателей отличается от нормы ХГЧ - значительно ниже нормы.

А значительно ниже нормы это сколько? Просто норма довольно широкий диапазон, хотя во многих результатах могут указывать просто медиану (что не есть норма как таковая, а просто среднее значение граничных показателей этой самой нормы).
У меня ХГЧ на нижней границе по результатам 3 анализов на этот самый ХГЧ. По УЗИ в 18 недель есть отклонения в структурности плаценты (как раз об этом сам по себе ХГЧ может и свидетельствовать).
ХГЧ сам по себе не говорит о хромосомных отклонениях. Его смотрят и анализируют в комплексе с другими маркерами для анализа хромосомных отклонений, а так же вместе с набюдениями по УЗИ.

Девочки помогите, запуталась окончательно. Сейчас срок 9-10 недель по месячным. Врач в консультации сказал сделать скрининг до 22.07, а это будет 10-11 недель, а на УЗИ при записи сказали раньше 02.08 нечего делать, а это будет 12-13 недель. И как правильно?

первый в 12-13, второй в 16-17 недель.

А значительно ниже нормы это сколько? Просто норма довольно широкий диапазон, хотя во многих результатах могут указывать просто медиану (что не есть норма как таковая, а просто среднее значение граничных показателей этой самой нормы).
У меня ХГЧ на нижней границе по результатам 3 анализов на этот самый ХГЧ. По УЗИ в 18 недель есть отклонения в структурности плаценты (как раз об этом сам по себе ХГЧ может и свидетельствовать).
ХГЧ сам по себе не говорит о хромосомных отклонениях. Его смотрят и анализируют в комплексе с другими маркерами для анализа хромосомных отклонений, а так же вместе с набюдениями по УЗИ.

Вчера сдала скрининг 2-го триместра. Опять все показания в норме, кроме ХГЧ (занижен в 3,8 раз) УЗИ же проведенное днем ранее показывает ,что все с плацентой ок. Что же это получается, у нас риск синдрома Эдвардса??? Я в шоке....И может ли это быь от того ,что ,сдавая кровь...второй день как начала сокращать прием дуфастона. Не знаю, что думать....подскажите.

Malen555

я как раз вчера была на приеме у генетика (у меня было УЗИ и амнио). ВО-первых, вероятность синдрома Э. очень и очень мала, по-моему, 1:10 000. Во-вторых, генетик мне сказала, что деток с синдромом Э. сразу видно на УЗИ на сроке 17 - 18 недель уже. Если у детей с синдромом Дауна не обязательно могут быть так называемые "маркеры" (как, например, отсутствие средней фаланги на мизинчиках, отсутствие или нестандартный размер носовой косточки и так далее, всего 11), то детей с синдромом Эдвардса сразу видно на УЗИ. так что если хочешь знать - надо идти на "анатомическое" УЗИ, где будут смотреть все органы и косточки. или на амнио.

Cardinal,
ну на УЗИ анатомическое я даже не знаю, где у нас в Киеве можно записаться....я вроде и так сдавала какое-то супер УЗИ.
Амнио боюсь...да и у нас поговаривают, что его назначают,если как минимум 2 показателя выбиваются из нормы. Сейчас как раз просматриваю интернет, инфа противоречива...в одном месте и правда пишут, что если недостаток прогестерона (он наблюдается у меня всю протекающую беременность), то может и ХГЧ занизиться

Cardinal, что у тебя там с результатами, я как-то раньше читала, что тебе риски большие ставили??? что-то разъяснилось??

да анатомическое УЗИ это обычное УЗИ на котором смотрят анатомию ребенка, нет ли отклонений в физическом, так сказать, развитии, все ли косточки на месте, нет ли кист в мозгу, как сердечко, почки, кишочки и так далее. так что если на УЗИ все было на месте, то вряд ли у ребенка синдром Эдвардса.

у меня по УЗИ все ОК, но с синдромом Дауна УЗИ не дает 100% гарантию. вчера было амнио, жду отличных результатов через две недели.

Cardinal,
ты их и дождешься...я уверенна на 100%. Тем более,что риск,я так поняла ставят только по возрастному критерию, да?? анализы на гормоны все в норме??

нет, к сожалению, не только по возрасту. если б только по нему, я бы не стала делать амниоцентез (кстати, совершенно не больно, мало того, несмотря на то, что врачи не очень-то и уговаривают у нас делать амнио, скорее, наоборот, эта процедура даже не считается поводом для соблюдения постельного режима. можно сразу после нее ходить, работать и прочее). Так вот, у меня был повышен уровень АФП, по-моему. То есть, по возрасту мой риск 1:100, примерно, а общий риск по совокупности всего, вышел 1: 67. Правда, после УЗИ он резко снизился до 1:549, но мы с мужем были уже настроены на амнио.

А у мня хгч повышен...Но на узи все ок..
Все никак не могу до генетика доехать.
В прошлую бер у меня тоже хгч был повышен и генетик сказала что все ок у меня,посмотрев динамику и узи скрининги..
Кстати,сказала что повышен мог быть из-за приема дюфастона..Я вот думаю,может и в этот раз из-за него??

Кстати,сказала что повышен мог быть из-за приема дюфастона..Я вот думаю,может и в этот раз из-за него??

вот и я читала,что на его фоне повышается. Я его тоже пью, причем немало ,а он все-равно понижен и очень, может мало принимаю? и к генетику неохота, знаю что прокол делать не буду ,вот теперь корю себя,что пошла на скрининг, надо было ограничиться хорошим УЗИ

Что же это получается, у нас риск синдрома Эдвардса???

Во-вторых, генетик мне сказала, что деток с синдромом Э. сразу видно на УЗИ на сроке 17 - 18 недель уже.

Синдром Э. действительно всегда сопровождается крайне тяжелыми патологиями. Насколько мне известно эти дети даже нежизнеспособны из-за таких патологий. Поэтому если УЗИст хороший он не может не заметить порок сердца и други сопутствующие патологии. На нашем форуме была истроия с печальным концом...в той истории во время Б. диагноз не был поставлен, на УЗИ врачи ничего не разглядели. Так что для исключения синдрома Э. нужно просто сделать УЗИ у специалиста который каждыцй день принимает проблемных беременных, например Пидченко.

добавлено спустя:

вот теперь корю себя,что пошла на скрининг, надо было ограничиться хорошим УЗИ

вот то, о чем говорилось в нашем споре несколькими страницами ранее...ну да ладно.
Malen555
Вы главное себя не накручивайте! Синдром Э. очень редкий! Тем более по УЗИ все хорошо! Удачи вам! Не болейте!

Кстати,сказала что повышен мог быть из-за приема дюфастона..Я вот думаю,может и в этот раз из-за него??

вот и я читала,что на его фоне повышается. Я его тоже пью, причем немало ,а он все-равно понижен и очень, может мало принимаю? и к генетику неохота, знаю что прокол делать не буду ,вот теперь корю себя,что пошла на скрининг, надо было ограничиться хорошим УЗИ

Ну я в этот раз как-то уже спокойнее отношусь к этому анализу...
В прошлый раз было тоже самое..,чуть повышен хгч,а афп в норме..В этот раз та же фигня...На узи я была у отличных спецов,на первом все ок и на втором тоже все отлично!!так что я себя сильно не накручиваю..На прокол тоже не пойду..

Marsia,
Jasenka,
Cardinal
все-таки посылают к генетику....и вопрос уже не в синдроме Эдвардса, а в том, что с плацентой что-то не хорошо (я к тому же краснуха на 13нед. перенесла)