Овуляшки он-лайн
все о планировании, зачатии, беременности, родах и детях
... Ушла в себя... Вышла из себя... Была не в себе... Пришла в себя... Зашибись находилась...
Автор
Сообщение
Советую не читать этот пост тем, у кого нет подобных проблем, поскольку сама знаю, какие беремяшки впечатлительные, и чем меньше они знают о всяких проблемах беременности и родов, тем лучше для них и для их малючков!
На 2м месяце беременности я пришла к гинекологу становиться на учет по беременности. На УЗИ врач увидела у моего плодика увеличение воротничкового пространства, 3,2 мм, в то время как нормой считается до 3 мм. Естесственно, это её насторожило, потому что, как она мне объяснила, увеличение этого пространства чаще всего является признаком хромосомной патологии плода, статистика показывает 8 из 10 случаев, когда это так и есть. Сначала она порекомендовала мне сделать скрининг АФП 1го триместра (анализ моей крови из вены на наличие хромосомных патологий), затем поехать в Медико-генетический центр (недалеко от Львовской площади), чтобы меня еще посмотрел генетик на УЗИ, чтобы убедиться, что увеличение таки есть, затем надо будет делать еще какие-то анализы ( я тогда не запомнила, какие), и если патология есть, то прийдется делать аборт. Сначала меня эта информация никак не насторожила, я спокойно поехала к генетику, переживая только за то, чтобы прорваться к нему, потому что вообще на осмотр в этот центр записываются за месяц, а мне надо было срочно попасть, чтобы в крайнем случае успеть сделать аборт до 12 недель. К генетику я попала, и с этого момента начался самый кошмарный месяц в моей жизни. Он долго смотрел и наружным, и внутренним УЗИ, потом позвал моего мужа, посадил нас с ним, и сказал: увеличение действительно есть, 3,5 мм, и это говорит о том, что 60% - это болезнь Дауна, 30% - другая хромосомная патология, и 10% - другая патология, типа сердечко или еще что, так что лучше делайте аборт. Он как бы не поставил диагноз, просто посоветовал. Не буду описывать состояние, в котором мы вернулись домой, скажу только, что до этого я никогда не видела как плачет мой муж. Вечером мы сели, напились пива, и уже начали прошаться с малышом. Не знаю, каким даром убеждения владеет тот генетик, может на нас так подействовал его авторитет врача, работающего в серьезной организации, но в тот вечер мы мы не думали о том, чтобы поставить его совет под сомнение... И только на второй день, перед походом к гинекологу с этими нерадостными новостями, мы всё-же решили почитать, что пишут опатные мамаши в интернете обо всех этих проблемах. Понимаете, это наверное небеременным, и нерожавщим женщинам и некоторым мужчинам так легко произнести слово аборт. Но я уже видела эту крошечную фасолинку на экране УЗИ-аппарата, видела в карточке отметку о наличии сердцебиения. И АБОРТ? И вот в интернете я нахожу такую информацию, не помню дословно, но девочки писали, что во-первых, увеличение воротничкового пространства - это вещь индивидуальная, зависит от того, как плодик повернул голову во время УЗИ, оно может быть большим "по наследству", если у папы или, например у дедушки толстая шея (а у нас тем более оказался мальчик!). Ну а более профессиональные мнения я нашла в медицинских статьях:
1. Насчет синдрома Дауна: он диагностируется только на таких анализов: УЗИ вороотничковой зоны, биохимический скрининг крови матери на АФП, затем, при негативных показателях этих анализов делается амниоцетнез (биопсия хориона или плаценты, в зависимости от срока), и только потом(!) ставится диагноз, и при негативном амниоцетнезе назначается прерывание беременности по медицинским показателям.
Справка: В 1984 г была выявлена связь низкого материнского сыворточного АФП (Альфа-Фетопротеин), особенно на фоне высоких значений хорионического гонадотропина (ХГ), с аутосомной трисомией плода, в частности с синдромом Дауна. Было показано, что с использованием этого скрининга возможно пренатально выявить 60 % всех случаев синдрома Дауна в популяции.
2. То же самое касается и других хромосомных патологий, маркером (показателем) которых является увеличение воротничкового пространства.
3. Увеличение воротничкового пространства может свидетельствовать о сердечных пороках плода, большинство которых являются несовместимыми с жизнью, и приводят к самопроизвольному аборту на ранних (!) сроках беременности.
Ну а остальные 10 % - это случаи со счастливым исходом.
Ну а врач-генетик посоветовал мне делать аборт на основании только УЗИ, потому как даже результат скрининга еще не был готов к тому времени (кстати, он оказался в норме).
В тоже день, после посещения интернета, я пришла к другому, знакомому гинекологу. Немного успокоенная, но сердце болело, нервы были на пределе. Она мне посоветовала поехать в Институт педиатрии, акушерства и гинекологии сделать повторное УЗИ и затем думать, что делать дальше. Но в регистратуре ПАГа мне сказали, что они не делают повторное УЗИ, и женщина регистратор, увидев слёза на моих глазах и выслушав мою историю посоветовала не бегать по этим УЗИ и анализам а сразу идти в Академическую клинику и делать биопсию. Стоимоить её - 1300 грн., делают каждый понедельник, по предварительной записи. К такому же мнению пришла и моя участковая гинеколог.
Но когда я пришла туда в ближайший понедельник, оказалось, что у меня нет всех анализов, (типа на ВИЧ, на группу крови и др., я просто не успела забрать их еще тогда, а ВИЧ вообще пришлось ждать еще 2 недели). Так что мне просто сделали еще одно УЗИ в клинике, (кстати пространство було уже 3,1) и посоветовали прийти на биопсию на 16й недели, потому что все равно делать аборт до 18й нельзя, и лучше мне сделать еще один скрининг, уже второго триместра, еще одно УЗИ, а потом уже делать биопсию, если будет необходимость. Но дело в том, что только биопсия может дать 99, 9% точный результат насчет хромосомных патологий, потому я поняла, что мне больше не стоит ждать, и выбрасывать деньги на недешевые анализы и УЗИ, и уже через 2 недели я таки записалась на биопсию, собрав все анализы.
Биопсия - это довольно серьезный анализ, делается путем прокалывания матки, чаще всего через живот, и делается забор крови плаценты. и эта кровь потом и анализируется на хромосомные патологии. Повторюсь, что её точность - почти 100%. После этого анализа врач прописывает неделю постельного режима, затем еще две недели щадящего режима, естественно, без секса и других физических упражнений.
Ну а первый день анализа лучше провести в клинике, у них там есть палаты, кстати, довольно комфортные, даже с телефом. Это я счас так вспоминаю, что там было, а в тот день я после анализа легла на кровать и часа 3 просто боялась пошевелиться, и прислушивалась, ничего ли не болит и нет ли кровотечения. Переживала очень, но была рада, что я уже сделала этот шаг, и через пару недель уже буду знать судьбу своего малыша.
На самом деле результат должен был быть лишь сегодня после 17:00, но я не выдержала, и в пятницу позвонила в регистратуру и спросила девушку Ларису (она мне понравилась по общению, и по тому, что она тоже меня запомнила, очень хорошо мне обясняла все перед анализом и вообще очень приятная такая). Я попросила её посмотреть, нет ли ещё, ну совершенно случайно, моего анализа. Сначала она его не нашла, но через часа полтора перезвонила мне и сказала приезжать. Не знаю, то ли она ходила за ним к врачу, то ли это так совпало, что он потом сразу появился,но благодаря этому я была лишена ещё трех дней мучительного ожидания, сразу сорвалась с работы и полетела на Лукьяновку. Возле метро меня встретил муж с результатом, и по его счастливому лицу я поняла, что все в порядке. На бланке анализа было изображение хромосомного набора нашего малыша и заветные слова: нормальный кариотип плода. Там ещё была написан пол плода, т.к. этот анализ естественно, позволяет определить это. Но это уже совсем другая история. Вот так я только в 17 недель смогла позволить себе полностью почувствовать себя беремяшкой, узнала пол своего малыша и закончила борьбу за его жизнь до родов.
А пишу в форуме не для того, чтобы напугать вас, девочки, а совсем наоборот: правильно говорят - поменьше слушайте врачей, и побольше - свое материнское сердце. И надейтесь на Бога - я молилась каждый день по нескольку раз, и думаю, это было не зря!
На 2м месяце беременности я пришла к гинекологу становиться на учет по беременности. На УЗИ врач увидела у моего плодика увеличение воротничкового пространства, 3,2 мм, в то время как нормой считается до 3 мм. Естесственно, это её насторожило, потому что, как она мне объяснила, увеличение этого пространства чаще всего является признаком хромосомной патологии плода, статистика показывает 8 из 10 случаев, когда это так и есть. Сначала она порекомендовала мне сделать скрининг АФП 1го триместра (анализ моей крови из вены на наличие хромосомных патологий), затем поехать в Медико-генетический центр (недалеко от Львовской площади), чтобы меня еще посмотрел генетик на УЗИ, чтобы убедиться, что увеличение таки есть, затем надо будет делать еще какие-то анализы ( я тогда не запомнила, какие), и если патология есть, то прийдется делать аборт. Сначала меня эта информация никак не насторожила, я спокойно поехала к генетику, переживая только за то, чтобы прорваться к нему, потому что вообще на осмотр в этот центр записываются за месяц, а мне надо было срочно попасть, чтобы в крайнем случае успеть сделать аборт до 12 недель. К генетику я попала, и с этого момента начался самый кошмарный месяц в моей жизни. Он долго смотрел и наружным, и внутренним УЗИ, потом позвал моего мужа, посадил нас с ним, и сказал: увеличение действительно есть, 3,5 мм, и это говорит о том, что 60% - это болезнь Дауна, 30% - другая хромосомная патология, и 10% - другая патология, типа сердечко или еще что, так что лучше делайте аборт. Он как бы не поставил диагноз, просто посоветовал. Не буду описывать состояние, в котором мы вернулись домой, скажу только, что до этого я никогда не видела как плачет мой муж. Вечером мы сели, напились пива, и уже начали прошаться с малышом. Не знаю, каким даром убеждения владеет тот генетик, может на нас так подействовал его авторитет врача, работающего в серьезной организации, но в тот вечер мы мы не думали о том, чтобы поставить его совет под сомнение... И только на второй день, перед походом к гинекологу с этими нерадостными новостями, мы всё-же решили почитать, что пишут опатные мамаши в интернете обо всех этих проблемах. Понимаете, это наверное небеременным, и нерожавщим женщинам и некоторым мужчинам так легко произнести слово аборт. Но я уже видела эту крошечную фасолинку на экране УЗИ-аппарата, видела в карточке отметку о наличии сердцебиения. И АБОРТ? И вот в интернете я нахожу такую информацию, не помню дословно, но девочки писали, что во-первых, увеличение воротничкового пространства - это вещь индивидуальная, зависит от того, как плодик повернул голову во время УЗИ, оно может быть большим "по наследству", если у папы или, например у дедушки толстая шея (а у нас тем более оказался мальчик!). Ну а более профессиональные мнения я нашла в медицинских статьях:
1. Насчет синдрома Дауна: он диагностируется только на таких анализов: УЗИ вороотничковой зоны, биохимический скрининг крови матери на АФП, затем, при негативных показателях этих анализов делается амниоцетнез (биопсия хориона или плаценты, в зависимости от срока), и только потом(!) ставится диагноз, и при негативном амниоцетнезе назначается прерывание беременности по медицинским показателям.
Справка: В 1984 г была выявлена связь низкого материнского сыворточного АФП (Альфа-Фетопротеин), особенно на фоне высоких значений хорионического гонадотропина (ХГ), с аутосомной трисомией плода, в частности с синдромом Дауна. Было показано, что с использованием этого скрининга возможно пренатально выявить 60 % всех случаев синдрома Дауна в популяции.
2. То же самое касается и других хромосомных патологий, маркером (показателем) которых является увеличение воротничкового пространства.
3. Увеличение воротничкового пространства может свидетельствовать о сердечных пороках плода, большинство которых являются несовместимыми с жизнью, и приводят к самопроизвольному аборту на ранних (!) сроках беременности.
Ну а остальные 10 % - это случаи со счастливым исходом.
Ну а врач-генетик посоветовал мне делать аборт на основании только УЗИ, потому как даже результат скрининга еще не был готов к тому времени (кстати, он оказался в норме).
В тоже день, после посещения интернета, я пришла к другому, знакомому гинекологу. Немного успокоенная, но сердце болело, нервы были на пределе. Она мне посоветовала поехать в Институт педиатрии, акушерства и гинекологии сделать повторное УЗИ и затем думать, что делать дальше. Но в регистратуре ПАГа мне сказали, что они не делают повторное УЗИ, и женщина регистратор, увидев слёза на моих глазах и выслушав мою историю посоветовала не бегать по этим УЗИ и анализам а сразу идти в Академическую клинику и делать биопсию. Стоимоить её - 1300 грн., делают каждый понедельник, по предварительной записи. К такому же мнению пришла и моя участковая гинеколог.
Но когда я пришла туда в ближайший понедельник, оказалось, что у меня нет всех анализов, (типа на ВИЧ, на группу крови и др., я просто не успела забрать их еще тогда, а ВИЧ вообще пришлось ждать еще 2 недели). Так что мне просто сделали еще одно УЗИ в клинике, (кстати пространство було уже 3,1) и посоветовали прийти на биопсию на 16й недели, потому что все равно делать аборт до 18й нельзя, и лучше мне сделать еще один скрининг, уже второго триместра, еще одно УЗИ, а потом уже делать биопсию, если будет необходимость. Но дело в том, что только биопсия может дать 99, 9% точный результат насчет хромосомных патологий, потому я поняла, что мне больше не стоит ждать, и выбрасывать деньги на недешевые анализы и УЗИ, и уже через 2 недели я таки записалась на биопсию, собрав все анализы.
Биопсия - это довольно серьезный анализ, делается путем прокалывания матки, чаще всего через живот, и делается забор крови плаценты. и эта кровь потом и анализируется на хромосомные патологии. Повторюсь, что её точность - почти 100%. После этого анализа врач прописывает неделю постельного режима, затем еще две недели щадящего режима, естественно, без секса и других физических упражнений.
Ну а первый день анализа лучше провести в клинике, у них там есть палаты, кстати, довольно комфортные, даже с телефом. Это я счас так вспоминаю, что там было, а в тот день я после анализа легла на кровать и часа 3 просто боялась пошевелиться, и прислушивалась, ничего ли не болит и нет ли кровотечения. Переживала очень, но была рада, что я уже сделала этот шаг, и через пару недель уже буду знать судьбу своего малыша.
На самом деле результат должен был быть лишь сегодня после 17:00, но я не выдержала, и в пятницу позвонила в регистратуру и спросила девушку Ларису (она мне понравилась по общению, и по тому, что она тоже меня запомнила, очень хорошо мне обясняла все перед анализом и вообще очень приятная такая). Я попросила её посмотреть, нет ли ещё, ну совершенно случайно, моего анализа. Сначала она его не нашла, но через часа полтора перезвонила мне и сказала приезжать. Не знаю, то ли она ходила за ним к врачу, то ли это так совпало, что он потом сразу появился,но благодаря этому я была лишена ещё трех дней мучительного ожидания, сразу сорвалась с работы и полетела на Лукьяновку. Возле метро меня встретил муж с результатом, и по его счастливому лицу я поняла, что все в порядке. На бланке анализа было изображение хромосомного набора нашего малыша и заветные слова: нормальный кариотип плода. Там ещё была написан пол плода, т.к. этот анализ естественно, позволяет определить это. Но это уже совсем другая история. Вот так я только в 17 недель смогла позволить себе полностью почувствовать себя беремяшкой, узнала пол своего малыша и закончила борьбу за его жизнь до родов.
А пишу в форуме не для того, чтобы напугать вас, девочки, а совсем наоборот: правильно говорят - поменьше слушайте врачей, и побольше - свое материнское сердце. И надейтесь на Бога - я молилась каждый день по нескольку раз, и думаю, это было не зря!
Последний раз редактировалось: Mamos_Glamuros (17.12.2007 17:22), всего редактировалось 2 раз(а)
Я аж расплакалась!
Молодцы, что не сдались! Молодцы, что все узнали!!!
Пусть теперь у вас 100% будет всё хорошо и никакие преграды не помешают рождению еще одного ангелочка на этой Земле!
Счастья вам!!!
И спасибо за информацию (ттт не пригодиться, но все же)
Молодцы, что не сдались! Молодцы, что все узнали!!!
Пусть теперь у вас 100% будет всё хорошо и никакие преграды не помешают рождению еще одного ангелочка на этой Земле!
Счастья вам!!!
И спасибо за информацию (ттт не пригодиться, но все же)
Моя женская интуиция еще с первых недель беременности подсказывала мне, что мой малыш очень сильно хочет появиться на свет! Это будет сильный, здоровый, крепкий и нормальный ангелочек!
Спасибо за понимание!
Спасибо за понимание!
Прослезилась
Очень рада, что все закончилось благополучно!
Спасибо за историю, поучительно!
Желаю легкой беременности и крепкого здоровья вам с малышиком!!!
Очень рада, что все закончилось благополучно!
Спасибо за историю, поучительно!
Желаю легкой беременности и крепкого здоровья вам с малышиком!!!
Mamos_Glamuros
Будем надеяться, что самые тяжелые дни в вашей с малышом жизни закончились!!! здоровья вам!!! Пусть твой ребеночек растет и развиваеться!!! Будьте счастливы! ты просто молодец!
Будем надеяться, что самые тяжелые дни в вашей с малышом жизни закончились!!! здоровья вам!!! Пусть твой ребеночек растет и развиваеться!!! Будьте счастливы! ты просто молодец!
Mamos_Glamuros,
ты такая умничка, что собралась с мыслями и не дала эмоциям заглушить здравый рассудок.
Спасибо за то что поделилась.. Пусть малыш растет здоровеньким. А мамочка - просто молодец!
ты такая умничка, что собралась с мыслями и не дала эмоциям заглушить здравый рассудок.
Спасибо за то что поделилась.. Пусть малыш растет здоровеньким. А мамочка - просто молодец!
Mamos_Glamuros
Ты молодец!Самое главное бороться и верить!Ведь вера и надежда родителей для малыша важна с первых дней его появления внутри мамы!
Ты молодец!Самое главное бороться и верить!Ведь вера и надежда родителей для малыша важна с первых дней его появления внутри мамы!
Meerschweinchen
Elex
Мама_Аня
Незабудка
Девочки, спасибо вам большое за хорошие слова!
Я сама даже не хочу вспоминать об этом, плачу, когда вспомню, как ложилась вечером спать и боялась класть руки на животик, не зная, вдруг мне прийдется завтра этими самыми руками...
Не дай Бог никому такое пережить!
Пусть у вас всех детки тоже ролятся крепенькими, здоровыми и нормальными!
Если это был мой какий-то урок в жизни, то я его выучила и запомнила на отлично!
добавлено спустя 9 минут:
Переделала свою линеечку, а то предыдущая с перепугу куда-то пропала за этот месяц, пока я не заходила на форум.
Elex
Мама_Аня
Незабудка
Девочки, спасибо вам большое за хорошие слова!
Я сама даже не хочу вспоминать об этом, плачу, когда вспомню, как ложилась вечером спать и боялась класть руки на животик, не зная, вдруг мне прийдется завтра этими самыми руками...
Не дай Бог никому такое пережить!
Пусть у вас всех детки тоже ролятся крепенькими, здоровыми и нормальными!
Если это был мой какий-то урок в жизни, то я его выучила и запомнила на отлично!
добавлено спустя 9 минут:
Переделала свою линеечку, а то предыдущая с перепугу куда-то пропала за этот месяц, пока я не заходила на форум.
Mamos_Glamuros
как хорошо. что не поддались словам УЗИста
Я очень рада, что у вас с малышиком все в порядке!
как хорошо. что не поддались словам УЗИста
Я очень рада, что у вас с малышиком все в порядке!
Mamos_Glamuros
Как же могли поставить хромосомные патологии всего лишь на основании данных УЗИ воротничковой зоны??? А как же скрининги? Мне например на последнем УЗИ (а делала я его в центре, занимающимся вопросами патологии) вообще сказали что норма до 5 мм на сроке 12-13 недель
И замечательно что у вас с малышом все обошлось. я представляю скольких нервов тебе стоило пережить это время неизвестности
Как же могли поставить хромосомные патологии всего лишь на основании данных УЗИ воротничковой зоны??? А как же скрининги? Мне например на последнем УЗИ (а делала я его в центре, занимающимся вопросами патологии) вообще сказали что норма до 5 мм на сроке 12-13 недель
И замечательно что у вас с малышом все обошлось. я представляю скольких нервов тебе стоило пережить это время неизвестности
Mamos_Glamuros
Какая ты молодец, что выдержала такой стресс и смогла пройти через подобные испытания! Представляю сколько слез было пролито, и сколько безсонных ночей пришлось пережить.
У меня была похожая ситуация, у меня оказался понижен PAPP (показатель, свидетельствующий о каких-либо генетических отклонениях). Норма больше 0,5 - у меня был 0,2. Генетичка послала меня на следующий день делать УЗИ. Не представляю себе, как мы с мужем пережили эту ночь , столько жутких мыслей в голову лезло! Мое УЗИ генетичке тоже не понравилось, воротничковая зона больше нормы (хотя на УЗИ мне сказали, что все ОК!, да и в интеренете в статьях написано, что у меня норма). В-общем сказала мне сдать 3 гормона - АФП, своб. эстриол, ХГЧ, и биопсию хориона. Я к тому моменту была в состоянии истерики, мы три года пытались завести малыша, и вот сейчас такое ! В начале не хотела ничего сдавать, особенно биопсию, это довольно опасная процедура, грозит прерыванием Б. Но потом все же гормоны сдала, в итоге ВСЕ В НОРМЕ!!! Последующее УЗИ не выявило никаких патологий. Как камень с души.
Какая ты молодец, что выдержала такой стресс и смогла пройти через подобные испытания! Представляю сколько слез было пролито, и сколько безсонных ночей пришлось пережить.
У меня была похожая ситуация, у меня оказался понижен PAPP (показатель, свидетельствующий о каких-либо генетических отклонениях). Норма больше 0,5 - у меня был 0,2. Генетичка послала меня на следующий день делать УЗИ. Не представляю себе, как мы с мужем пережили эту ночь
, столько жутких мыслей в голову лезло! Мое УЗИ генетичке тоже не понравилось, воротничковая зона больше нормы (хотя на УЗИ мне сказали, что все ОК!, да и в интеренете в статьях написано, что у меня норма). В-общем сказала мне сдать 3 гормона - АФП, своб. эстриол, ХГЧ, и биопсию хориона. Я к тому моменту была в состоянии истерики, мы три года пытались завести малыша, и вот сейчас такое ! В начале не хотела ничего сдавать, особенно биопсию, это довольно опасная процедура, грозит прерыванием Б. Но потом все же гормоны сдала, в итоге ВСЕ В НОРМЕ!!! Последующее УЗИ не выявило никаких патологий. Как камень с души.
Mamos_Glamuros
В начале не хотела ничего сдавать, особенно биопсию, это довольно опасная процедура, грозит прерыванием Б. Но потом все же гормоны сдала, в итоге ВСЕ В НОРМЕ!!! Последующее УЗИ не выявило никаких патологий. Как камень с души.
Я очень рада за тебя!
Слава Богу, что все хорошо.
А камень был тяжёёёёёлый... Понимаю тебя. Это уже кусок скалы какой-то, или точнее сказать - каменный мешок
Mamos_Glamuros
слава Богу, что всё хорошо. Пока читала, аж прослезилась. Вы молодцы! А сколько мамочек вот так взяли бы - и поверили этому узисту, и всё, роковая ошибка.
Очень за вас рада!
слава Богу, что всё хорошо. Пока читала, аж прослезилась. Вы молодцы! А сколько мамочек вот так взяли бы - и поверили этому узисту, и всё, роковая ошибка.
Очень за вас рада!
сижу плачу - слезы радости. слава Богу, что все хорошо еще раз убеждаюсь, что врачей нужно слушать выборочно, узнавать подробную информацию при каких-то диагнозах и делать свои выводы.
И вообще в нашей стране в это время нужно каждому быть немножко врачом!
Mamos_Glamuros удачки вам с малышом пусть Бог Вас оберегает!
- слезы радости. слава Богу, что все хорошо еще раз убеждаюсь, что врачей нужно слушать выборочно, узнавать подробную информацию при каких-то диагнозах и делать свои выводы.
И вообще в нашей стране в это время нужно каждому быть немножко врачом!
Mamos_Glamuros удачки вам с малышом
пусть Бог Вас оберегает!
Мое мнение по поводу этих генетическиз анализов наверное знают уже все. Я неоднократно его высказывала в подобных темах, поэтому не буду повторяться.
Скажу лишь одно - Я ПРОТИВ этих анализов. Вернее, прежде чем их делать нужно совершенно четко для себя решить, что делать в случае подозрений и тогда все встанет на свои места.
Я для себя решила, что НИ ПРИ КАКИХ обстоятельствах, кроме как серьезных физических потологий по УЗИ я прерывать беременность не буду. Поэтому, не делала никакиз анализов и очень тому рада.
Вот именно из-за таких случаев. Вот вам наглядный пример. Девушку посылали на аборт с вероятностью больного ребенка...а ведь она могла его сделать и убить живое ни в чем неповинное существо.
А сколько еще может быть таких врачебных неточностей и ошибок...играющих на жизни детей и психике их родителей.
Ни один метод, кроме биопсии хориона или амнициотеста не может дать стопроцентный результат, а это значит....есть огромный риск ошибиться. А при этих двух анализах есть риск выкидыша, пусть маленький...но есть. И как родителям долгожданного ребенка на это пойти?
Я бы не смогла.
Автору - растите и дальше своего малышика и не о чем плохом не думайте, все у вас будет хорошо! Какой бы он не был, ОН ВАШ.
добавлено спустя 6 минут:
Считаю делать целесообразным делать этот анализ после 35 лет или же, если в роду были какие-то отклонения, как и написано во всех информационных источниках.
А просто так...чтобы понервничать. Зачем?!
ПыСы вспоминается пример нашей молоденькой форумчанки, которая проводила все эти исследования и у которой в последствии несмотря на результаты анализов родилась девочка с Синдромом Дауна. Вот вам и анализы. Ответ в положительную сторону тоже не всегда совпадает с реальностью.
Так что, девочки, на все воля Божья!
Скажу лишь одно - Я ПРОТИВ этих анализов. Вернее, прежде чем их делать нужно совершенно четко для себя решить, что делать в случае подозрений и тогда все встанет на свои места.
Я для себя решила, что НИ ПРИ КАКИХ обстоятельствах, кроме как серьезных физических потологий по УЗИ я прерывать беременность не буду. Поэтому, не делала никакиз анализов и очень тому рада.
Вот именно из-за таких случаев. Вот вам наглядный пример. Девушку посылали на аборт с вероятностью больного ребенка...а ведь она могла его сделать и убить живое ни в чем неповинное существо.
А сколько еще может быть таких врачебных неточностей и ошибок...играющих на жизни детей и психике их родителей.
Ни один метод, кроме биопсии хориона или амнициотеста не может дать стопроцентный результат, а это значит....есть огромный риск ошибиться. А при этих двух анализах есть риск выкидыша, пусть маленький...но есть. И как родителям долгожданного ребенка на это пойти?
Я бы не смогла.
Автору - растите и дальше своего малышика и не о чем плохом не думайте, все у вас будет хорошо! Какой бы он не был, ОН ВАШ.
добавлено спустя 6 минут:
Считаю делать целесообразным делать этот анализ после 35 лет или же, если в роду были какие-то отклонения, как и написано во всех информационных источниках.
А просто так...чтобы понервничать. Зачем?!
ПыСы вспоминается пример нашей молоденькой форумчанки, которая проводила все эти исследования и у которой в последствии несмотря на результаты анализов родилась девочка с Синдромом Дауна. Вот вам и анализы. Ответ в положительную сторону тоже не всегда совпадает с реальностью.
Так что, девочки, на все воля Божья!
я тоже оба раза никаких анализов не делала. ттт всё окне делала никакиз анализов и очень тому рада.
а у меня такая знакомая в реале естьвспоминается пример нашей молоденькой форумчанки, которая проводила все эти исследования и у которой в последствии несмотря на результаты анализов родилась девочка с Синдромом Дауна.
Решилась рожать второго относительно поздно, лет в 39. Переделала всевозможные анализы: "у вас всё хорошо". В итоге, когда родила, уже сказали, что даунёнок. Пацанчик, конечно, классный, ровесник моего младшего (2 года), развивается, ттт, хорошо... Но сам факт...
Решилась рожать второго относительно поздно, лет в 39
моя двоюродная первого в 38 родила. Прекрасная здоровая девочка...выигрывает вон на соревнованиях по худ. гимнастике)
А еще одна недавно родила второго в 43. Делала все эти диагностики - все в порядке.
Моя одноклассница в 20 родила девочку с проблемами с опорно двигательным аппаратам *в инвалидной коляске* и частичным даунизмом. ВТорую родила в 25 совершенно здоровую. ПРи этом она отучилась, сейчас работает...ведет активный образ жизни, прекрасно выглядит. Несмотря на то, что она ухаживает за почти беспомощной дочерью...жизнь продолжается.
Хотя, конечно, врагу не пожелаешь.
Фиша
да уж... лишний раз говорит о том, что всё это не зависит от возраста...
И так же лишний раз доказывает, что анализы все эти недостоверны, как положительные, так и отрицательные.
А от себя скажу, что полностью разделяю твою точку зрения: при следующей Б тоже не буду делать подобных анализов
Mamos_Glamuros
лёгкой тебе беременности и родов! Дай Бог, чтоб ты больше так не нервничала!
да уж... лишний раз говорит о том, что всё это не зависит от возраста...
И так же лишний раз доказывает, что анализы все эти недостоверны, как положительные, так и отрицательные.
А от себя скажу, что полностью разделяю твою точку зрения: при следующей Б тоже не буду делать подобных анализов
Mamos_Glamuros
лёгкой тебе беременности и родов! Дай Бог, чтоб ты больше так не нервничала!
Ой, девочки! Так страшно стало. А я думала, что при нашей современной медицине, таких пороков как синдром Дауна можно не бояться. Я думала, что такие детки уже не рождаются. 
Mamos_Glamuros
Как же могли поставить хромосомные патологии всего лишь на основании данных УЗИ воротничковой зоны??? А как же скрининги?
Вот и я о том же
!!!
Когда я почитала в инете про эти патологии и их диагностику, то у меня сразу же и появилась и начала крепнуть уверенность, что это всё просто какое-то недоразумение. Ну а биопсию сделала уже для полной уверенности. И не жалею
добавлено спустя 2 минуты:
Ой, девочки! Так страшно стало. А я думала, что при нашей современной медицине, таких пороков как синдром Дауна можно не бояться. Я думала, что такие детки уже не рождаются.
Я думаю что сейчас рождаются намного реже, именно благодаря наличию разнообразных методов дагностики пренатального развития. Но видишь, иногда они дают сбои, причем и полезные (как мое непонятное УЗИ "воротничка"), и не очень, когда говорят, что все нормально, а оказывается не совсем...
добавлено спустя 17 минут:
Мое мнение по поводу этих генетическиз анализов наверное знают уже все. Я неоднократно его высказывала в подобных темах, поэтому не буду повторяться.
Скажу лишь одно - Я ПРОТИВ этих анализов. Вернее, прежде чем их делать нужно совершенно четко для себя решить, что делать в случае подозрений и тогда все встанет на свои места.
Я для себя решила, что НИ ПРИ КАКИХ обстоятельствах, кроме как серьезных физических потологий по УЗИ я прерывать беременность не буду. Поэтому, не делала никакиз анализов и очень тому рада.
Вот именно из-за таких случаев. Вот вам наглядный пример. Девушку посылали на аборт с вероятностью больного ребенка...а ведь она могла его сделать и убить живое ни в чем неповинное существо.
А сколько еще может быть таких врачебных неточностей и ошибок...играющих на жизни детей и психике их родителей.
Ни один метод, кроме биопсии хориона или амнициотеста не может дать стопроцентный результат, а это значит....есть огромный риск ошибиться. А при этих двух анализах есть риск выкидыша, пусть маленький...но есть. И как родителям долгожданного ребенка на это пойти?
Я бы не смогла.
Автору - растите и дальше своего малышика и не о чем плохом не думайте, все у вас будет хорошо! Какой бы он не был, ОН ВАШ.
добавлено спустя 6 минут:
Считаю делать целесообразным делать этот анализ после 35 лет или же, если в роду были какие-то отклонения, как и написано во всех информационных источниках.
А просто так...чтобы понервничать. Зачем?!
ПыСы вспоминается пример нашей молоденькой форумчанки, которая проводила все эти исследования и у которой в последствии несмотря на результаты анализов родилась девочка с Синдромом Дауна. Вот вам и анализы. Ответ в положительную сторону тоже не всегда совпадает с реальностью.
Так что, девочки, на все воля Божья!
Мое мнение было скорее всего такое же, как и тебя наверное. Но, есть несколько но, почему я , несмотря на свой природный здравый смысл поддалась панике:
Первое: я училась на факультете коррекционной педагогики и психологии, и о хромосомных патологиях и других прелестях отклонений знаю не понаслышке - на практике насмотрелась на этих деток. И знаю, что кроме физических отклонений хромос. патологии вызывают еще умственные. А уж фраза врача "даунизм" прозвучала для меня вообще как приговор...Я видела этих детей... Не хочу и вспоминать...
Второе: на УЗИ меня смотрели три (!) врача, и все три сказали, что ВЗ увеличена и это "мягко говоря, плоховато", то есть особых поводов для оптимизма мне не добавил ни один.
Ну и третье, я когда почитала про все это в интернете, хоть и успокоилась немного, но может просто загнала переживания внутрь, и они начали вылазить, как говорится, боком: начались плохие выделения, стала плохо спать, снились плохие сны, и болел живот. И потому я бросила все, и рещила сделать биопсию, чтобы получить 100% повод для успокоения. Что поделаешь, вот такая я мнительная. Я знала про угрозу срыва после биопсии, но поверьте мне, риск срыва от моих "нервов" был выше в десятки раз!
Зато теперь я спокойна и могу думать только о хорошем. И надеюсь, что в будущем, например после предстоящего УЗИ на физические нормативы плода на 21 неделе, у меня не будет поводов для беспокойства, и что в случае чего я больше не поддамся панике. Во всяком случае, я буду очень стараться
добавлено спустя 2 минуты:
Пасибки!
Mamos_Glamuros
лёгкой тебе беременности и родов! Дай Бог, чтоб ты больше так не нервничала!
И тебе тоже!
Mamos_Glamuros, ты молодчина, такое пережить!!! Пусть у вас с малышом все будит хорошо!!!!
Mamos_Glamuros
очень рада за Вас, что история со счастливым концом!!!!!!!!!!!!!!! Вы с мужем молодцы!!!!!!!!!! У Вас все будет хорошо.
А скажи, сама процедура биопсии - больно? какие ощущения?
очень рада за Вас, что история со счастливым концом!!!!!!!!!!!!!!! Вы с мужем молодцы!!!!!!!!!! У Вас все будет хорошо.
А скажи, сама процедура биопсии - больно? какие ощущения?
Очень позитивный и полезный рассказ!! Молодец!!! Действительно, нельзя на основании мнения одного врача делать такой серьезный выбор (от этого узиста я просто в шоке Дебил, прости господи...) Интернет наше всё! ))))))
Дебил, прости господи...) Интернет наше всё! ))))))
Mamos_Glamuros
очень рада за Вас, что история со счастливым концом!!!!!!!!!!!!!!! Вы с мужем молодцы!!!!!!!!!! У Вас все будет хорошо.
А скажи, сама процедура биопсии - больно? какие ощущения?
Да, про счастливый конец конечно будем говорить когда мася родится, но все равно спасибо!
А процедура сама не болезненная, иголочка очень тоненькая, только пощипывало немного, неприятно. Просто страшновато было, да и осознание риска напрягало...
добавлено спустя 2 минуты:
Очень позитивный и полезный рассказ!! Молодец!!! Действительно, нельзя на основании мнения одного врача делать такой серьезный выбор (от этого узиста я просто в шоке
Спасибо, Медузка!
Самое интересное, что врач уважаемый, его много кто знает... Ну, мало ли..
Ясно. Все будет ок. У нас должен быть толький позитив!!!!!!!!!!!!!!Да, про счастливый конец конечно будем говорить когда мася родится, но все равно спасибо!
А процедура сама не болезненная, иголочка очень тоненькая, только пощипывало немного, неприятно. Просто страшновато было, да и осознание риска напрягало...
Хочу поделиться своим походом вчера к генетику в ЦПСиР. Моя врач из Жк все-таки требует бумагу, что со мной провел беседу генетик (напомню, первый скрининг - высокий риск, второй - низкий). Так вот вчера я приехала к 9 утра, а ушла в 13.20, это просто атас, везде одни очереди. Сначала стояли в очереди в регистратуру, потом к акушеру-гинекологу, а уже потом к генетику. Даже в туалет очереди. Я просто поражаюсь, и в этот центр ведь едут со всей страны. В итоге у самого генетика была ровно 3 минута, она сказала, что судя по анализам и УЗИ у меня низкий риск, все ок, но никто точно не скажет, только процедура "прокола". Я сказала, спасибо, я как-нибудь без нее. В итоге написала отказ.
Вот писала я выше строки, даже не подозревая, что самой придется пройти через это... Вчера мне сделали биопсию плаценты.
Девочки, это действительно очень страшно - страшно морально.
Никому не желаю через это пройти....
Девочки, это действительно очень страшно - страшно морально.
Никому не желаю через это пройти....
Последний раз редактировалось: Katarina (06.03.2008 23:31), всего редактировалось 2 раз(а)
Katarina, все хорошо у тебя? Как прошло и какие были показания для этого?
angelina201
Жду результатов. Прошло, вроде бы, нормально. Показания 21 нед. - у ребенка дефект межжелудочковой перегородки сердца 2 мм (может быть врожденный порок сердца) и гидронефроз (расширенные лоханки) обеих почек.
Жду результатов. Прошло, вроде бы, нормально. Показания 21 нед. - у ребенка дефект межжелудочковой перегородки сердца 2 мм (может быть врожденный порок сердца) и гидронефроз (расширенные лоханки) обеих почек.
уж не Пидченко ли?Спасибо, Медузка!
Самое интересное, что врач уважаемый, его много кто знает... Ну, мало ли..
А насчет лечения тонуса: я счас хочу создать новую темку про тонус, напишешь там, почему ты придерживаешься такого мнения? Мне очень интересно!
Последний раз редактировалось: MEDUZKA (27.09.2011 0:21), всего редактировалось 3 раз(а)
Mamos_Glamuros
Вы молодцы! Представляю какой ужас вы пеержиди с мужем за это время. Иногда врачи такие сволочи бывают.
Вы молодцы! Представляю какой ужас вы пеержиди с мужем за это время. Иногда врачи такие сволочи бывают.
Часовой пояс: GMT + 3
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах