Преимплантационный скрининг эмбрионов (ПГС)

Triffid
После таких рассказов, все больше веришь в чудеса! Спасибо

Привет всем,! Я делала ЭКО с Пгд методом ПГС, в клинике Грищенко Харьков; оба мы молодые с мужем,делали ПГД так как муж очень хотел мальчика, в итоге из 5
Эмбриончиков 1 нормальный, жду сейчас перенос ,очень переживаю, так как всего один эмбрион, это наше первое ЭКО и надеюсь что последнее. Прошу отзывов,кто делал ПГД ПГС в клинике Грищенко, у кого получилось с первого раза или не получилось, пожалуйста отзовитесь!!!

Эмбриончиков 1 нормальный

Елена как ваши дела?Ваш эмбриончик остался с вами?

Помогите расшифровать анализ.
Оброботка данных секвенирования проведена с использованием автоматизированого алгоритма ПГС програмой Torrent Suite ™,
ПО и сервером Ion Reporter ™
Образец Результат Примечание
Ембрион №2 Множественные хромосомные недостатки пол мужской mos seq (1)x3, mos seq (2)x3,
mos seq (5)x3, mos seq (15)x3
Ембріон №3
Нормальний/ сбалансированноый женский seq (1-22,X)x2

Девчонки есть здесь кто делал NGS диагностику эмбрионов .Как успехи ?

Девчонки есть здесь кто делал NGS диагностику эмбрионов .Как успехи ?

Здравствуйте.Результаты ЭКО зависят от показаний к ПГД.Какие у Вас?

добавлено спустя 26 минут:

Напишу свою историю.
Три пролета с ДЯ в Исиде.Причина ДЯ моя Робертсоновская транслокация 14 и 21 хромосомы.
После третьего пролета решила перейти в Надию и дать шанс своим клеткам.Это было в 2015г.Мне на тот момент практически 30лет.ПГД делали методом СГГ.
Получили 12 эмбрионов.
8 отправили на ПГД и 4 в крио после биопсии трофэктодермы.
С восьми два без ХА.
Перенос их в крио протоколе:4АВ девочка и 3ВВ мальчик.Рождение сладкой девочки.
Сейчас хотим второго малыша.
Второй протокол с ПГД методом NGS.Мне 33года.Получили 9 эмбрионов.На ПГД отправили 8 эмбрионов.Ещё одного заморозили после биопсии трофэктодермы.
С 8 эмбрионов один хороший 3 ВВ мальчик и один з мозаицизмом.
Есть ещё 5 криошек без ПГД.Переноса пока не было.

Подскажите пожалуйста,цену предимплантационого скрининга

Подскажите пожалуйста,цену предимплантационого скрининга

В Надии цена ПГД(NGS) 8 эмбрионов 49тис.

Подскажите пожалуйста,цену предимплантационого скрининга

В Исиде 9300грн. за одного.Можно проверять столько, сколько вы хотите, даже если пунктировали больше

добавлено спустя 2 минуты:

Девчонки есть здесь кто делал NGS диагностику эмбрионов .Как успехи ?

Делала в Исиде в октябре 2018. Пунктировали 7, оплодотворились 5 и все 5 хорошисты.

Привет всем!!! Всех поздравляю с удачным результатом , и удачи всем кто еще ждет)))) У меня вопрос, а где надежней делают ПГС и СGН?

Привет! Мою историю Вы, наверно, читали. Я делала в Надии. Очень довольна. До того, как проверили генетику, было 4 неудачных протокола. А сейчас я многодетная мама И ещё двое малышей заморожены.

а кто у Вас доктор был в Надие? спрашиваю, потому что сейчас подумываю в Надию сходить. Спасибо

а кто у Вас доктор был в Надие? спрашиваю, потому что сейчас после неудачных протоколов в Исиде, подумываю в Надию сходить. Спасибо

Triffid Врят ли появится, поэтому отвечу за неё. Ре были Веселовский + Бараненко. Все инвазивные вмешательства : гистеро, пункции и переносы, делает Бараненко. Они работают в тандеме.

а кто у Вас доктор был в Надие? спрашиваю, потому что сейчас после неудачных протоколов в Исиде, подумываю в Надию сходить. Спасибо

Triffid Врят ли появится, поэтому отвечу за неё. Ре были Веселовский + Бараненко. Все инвазивные вмешательства : гистеро, пункции и переносы, делает Бараненко. Они работают в тандеме.

Спасибо. То есть, основной (ведущий, так сказать) Ре - Веселовский? Я просто уже записалась к Бараненко, но не уверена.....

Спасибо. То есть, основной (ведущий, так сказать) Ре - Веселовский? Я просто уже записалась к Бараненко, но не уверена.....

Да, ведущим был Веселовский. К ниму запись на несколько месяц вперёд. Так что, если хотите к нему нужно будет пару месяцев подождать. Можно позвонить на ресепш и спросить, что сейчас с записью к Веселовскому. Я у Бараненко и очень ею довольна. Она тоже очень хороший Ре.

Всім привіт!У нас така ситуація.Отримали 2 ембріони.Тест NGS показав,що обидва мають відхилення і не годяться для переносу.Виплакалась і знову в бій.
У кого була така справа?Що робили далі?
Дякую,за інформацію.

Моніка
У многих были и такие ситуации и похуже (зб, выкидыш, чистка из-за аномалий плода). Что делать? Отряхнуться и идти в следующую стимуляцию.
Почему только 2 эмбриона получили?

Це вже друга спроба ЕКЗ.Перша:робили у Вінниці.Два переноса.Обидва проліт.
Друга:Ісіда.Обидва ембріони з порушеннями.Каріотип в нормі.З гормонами все норм.У нас чоловічий фактор.Лікар пояснює,що надлом відбувається в при заплідненні яйцеклітини.Ще маємо здобити фіш-тест спермотазоїдів.Якщо там біда,то радять розглядати донорство.От я тільки не розумію...донорство сперми,яйцеклітин чи ембріона????Яйцеклітин моїх було 12.Забрали 9,7 запліднилось,5 загинуло.Тому отримали два ембріони.

добавлено спустя 43 минуты:

Zoltk
Це вже друга спроба ЕКЗ.Було два переноси-проліт.Зараз навіть нема чого переносити.У нас погані показники спермограми.Каріотип і гормони в нормі.Пояснюють,що відбувається хромосомний надлом при заплідненні яйцеклітини.Заговорили про донорство.От я тільки не розумію:донорство яйцеклітини,сперми чи ембріона?

От я тільки не розумію:донорство яйцеклітини,сперми чи ембріона?

Лучше такие вопросы задавать сразу Ре.
Как я пониманию, донорство спермы. Проблема же со спермой? МФ?
С вашей стороны (женской), я так поняла - проблем нет.

добавлено спустя 1 минуту:

Яйцеклітин моїх було 12.Забрали 9

А 3 были незрелые? Или откуда цифра 12?

добавлено спустя 1 минуту:

Забрали 9,7 запліднилось,5 загинуло.Тому отримали два ембріони.

Понятно. Если проблема в сперме, то, понятно почему такой результат.

Моніка
А муж готовился к протоколу пил витамины? Многие профертил советуют попить 3 мес. Перед протоколом может тогда и получится выловить хороших спермиков.

Девочки, а были у кого-то случаи, что клиника не рекомендовала пгд? У меня 1 протокол в ИРМ Дахно, 1 эмбрион нормальный после пгд ушел в крио. После 2 стимуляции эмбриолог вызвала в переговорку и сказала: годных яйцеклеток мало (3 на тот момент), не рекомендую вам пгд. Бывают ложно-подожительные результаты на мозаицизм из-за того, что эмбрион сбрасывает в трофобласт все ненужное, и эмрион с плохим трофобластом в 30% случаев оказывается нормальным, "переростает" мозаицизм. Мол, если мы вам эмбрионы отбракуем по пгд, потом по протоколу не сможем их подсадить, а есть шанс, что они нормальные. Ну и я так понимаю, что она на первую хорошую пгд ориентировалась, по кариотипа повышенных рисков нет, только по возрасту (а мне 40).
Вот сижу в итоге с 1 проверенным эмбрионом в крио и 1 непроверенным. Пойду наверное ещё в стимуляцию. Коплю эмбрионы, подсадок не было ещё.

Девочки, а были у кого-то случаи, что клиника не рекомендовала пгд?

У Вас один эмбрион. Он на вес золота. Действительно при ПГД бывают ложноположительные и ложноотрицательные результаты. Так же бывает мозаицизм.
Прямых показаний к ПГД у Вас нет.
Поэтому в клинике решили дать максимум шансов каждому эмбриону.


добавлено спустя 8 минут:

трофобласт все ненужное, и эмрион с плохим трофобластом в 30% случаев оказывается нормальным, "переростает" мозаицизм. Мол, если мы вам эмбрионы отбракуем по пгд, потом по протоколу не сможем их подсадить, а есть шанс, что они нормальные.

У меня есть эмбрион с мозаицизмом. Никто его не забраковал. Рекомендуют делать перенос. Шансов на нормольную беременность 25-28 %. Важно ещё в какой именно хромосоме есть мозаицизм. Если это 21 хромосома, скорее всего такой эмбрион переносить не будут.Есть вероятность рождения ребёнка с СД.

добавлено спустя 5 минут:

https://instagram.com/dr.kamenetskiy?igshid=t597g9ewujis
У этого Ре в Инстаграмме очень много информации о ПГД. Разные иследования и мнение самых крутых врачей. Которые стояли у истоков ПГД.

Спасибо, эккаунт просто отличный, то, что нужно)

Девчушки, подскажите кто то Делал перенос с низкоуровневым мозаицизмом эмбриона после ПГД НГС? Хочу понять статистику есть кто родил ,и с малышом все хорошо , ?🙏вот сейчас иду во второй свой протокол и перенос, эмбрион Нормальный сбалансированный, но нельзя исключить низкоуровневый мозаицизм ! Генетик говорит переносить что 95% здоровый , и если наступит беременность делать амниоцинтез

Мне говорили что NGS не опасен для эмбриона и выявляет 99% патологий ДНК, ну и дорогущий он конечно же.