Овуляшки он-лайн
все о планировании, зачатии, беременности, родах и детях
... Ушла в себя... Вышла из себя... Была не в себе... Пришла в себя... Зашибись находилась...
Автор
Сообщение
http://www.podari-zhizn.ru/
он же "Доноры-детям"
http://donors.ru/
мы тоже с вами можем помочь!
Дети остаются детьми и в больнице. Им приходится жить в условиях строжайшей стерильности. Часто по-многу недель, а то и месяцев ребенку нельзя выходить не то что на улицу, но и просто в коридор больничного отделения. Во время лечения очень важно чем-то заняться, чтобы отвлечься от боли и болезни, чтобы научиться чему-то новому, чтобы время, проведенное в больнице, не оказалось вычеркнутым из жизни. Поэтому нашим детям нужны игрушки, занятия кружков, общение и, по-возможности, какие-то развлекательные мероприятия.
1. Занятия кружков. Даже в больнице дети должны развиваться и учиться чему-то новому. Если ребенок перестает учиться, он "замыкается" на мыслях о своей болезни. Это мешает выздоровлению и делает вхождение в послебольничную "мирную" жизнь очень болезненным. Как бы тяжело ни было пациенту, занятия дают ему ощущение, что жизнь продолжается. Именно поэтому нам очень нужны волонтеры - руководители кружков. Учитывая условия лечения, занятия в кружках должны быть спокойными и творческими. Это могут быть шахматы, вязание, макраме, рисование, фотография.
Занятия шахматами у нас в больнице проводятся, но детей, желающих играть, много. Если вы можете стать спарринг-партнером для ребенка или научить его премудростями этой игры, вы очень нужны. Нам очень нужны художники, способные увлечь детей творчеством!
Уже больше года в гематологических отделениях нет художника, и это очень грустно. Часто среди пациентов оказываются увлеченные рисованием ребята, которым просто не с кем позаниматься. Когда художники в отделении были, ребята с увлечением рисовали картины, делали инсталляции. Мы даже устраивали выставки детских работы в Библиотеке иностранной литературы. Очень жаль, если традиция будет утрачена.
Нужен фотограф для занятий фотографией. Цифровой фотоаппарат в больнице есть. Фотоконкурс "Моими глазами" показал, что фотографических талантов нашим детям не занимать. Да и интерес к фотографии оказался огромен. А вот позаниматься детям не с кем.
И еще нам очень нужны интересные занятия на компьютере. Один на один с компьютером дети обычно только играют в стрелялки и догонялки. Это занятие утомляет и ничему не учит. Нам очень нужен специалист, который помог бы нашим пациентам осваивать фотошоп, другие компьютерные программы.
Если вы можете вести занятия с нашими детьми, позвоните 8-926-525-06-95 или напишите volodiadon@bk.ru . Мы все расскажем и покажем. Только мы вас очень просим, если вы начали заниматься с нашими детьми, не бросайте их. Они всегда очень ждут своих друзей и болезненно переживают расставание.
2. Общение. Все наши маленькие пациенты очень радуются общению. Ваши письма для них большая поддержка. Они очень редко на них отвечают, но ждут писем всегда с нетерпением. Если вы начали с кем-то переписываться, то не бросайте, пожалуйста! Можно написать письмо любому ребенку, чью фотографию вы найдете на сайте. Письма для детей принимаются на форуме. Мы обязательно передадим Ваши письма детям!
Кроме писем, можно писать текстовые сообщения на телефоны детей. Дети обожают смски! Даже если у вас нет возможности помочь деньгами на лечение, вы можете положить небольшую сумму денег на телефон ребенку. Для детей огромная радость, когда они могут поговорить с семьей и друзьями, находящимися так далеко от них! А часто, если нельзя выходить из палаты, дети обмениваются смсками с соседями по отделению.
3. Развлечения. Несмотря на то, что в гематологических отделениях соблюдается режим строгой стерильности, в коридоре отделения можно иногда устраивать праздники и представления. Дети бывают рады приходу клоунов или исполнителей детских песен. Очень важно, если к участию в представлении привлекаются сами зрители. Их обычно бывает не очень много (только те, кому можно выходить из палат), но каждый концерт - это целое событие для пациентов. После концерта мы просим артистов зайти в палаты к тем ребятам, которым врачи не разрешили выйти в коридор. Ведь им тоже очень хочется праздника!
Тем из детей, у кого показатели крови хорошие, врачи разрешают выходить из больницы. Просто здорово, если удается сводить таких ребят в театр, цирк, в кино или просто погулять по Москве. Бывает, что ребенок лечится много лет, но не разу не видел Кремля и московского зоопарка. Можно устроить групповой выезд на развлекательное мероприятие или просто пригласить, например, в цирк ребенка вместе с мамой. Доктора уверяют, что любые положительные эмоции очень полезны.
Конечно, устраивать приезд артистов в больницу и приглашать куда-либо детей можно только с разрешения заведующих отделениями. Врачи скажут, кому из детей по состоянию здоровья можно участвовать в праздниках. Врачи же определят время, в которое дети будут свободны от лечебных процедур. Если Вы можете предложить помощь в организации развлечений, звоните нам 8-926-525-06-95 или пишите: volodiadon@bk.ru
3. Игры и игрушки. Игрушки можно дарить! Но в связи с особенностями лечения (условиями строжайшей стерильности и необходимостью подолгу находиться в закрытом боксе), далеко не все игрушки нам подходят. Милые мягкие мишки и зайчики категорически исключаются: они накапливают пыль, в которой поселяются микроорганизмы - источники смертельных инфекционных осложнений. Приветствуются те игрушки, которые можно вымыть или обработать спиртом.
Очень нужны наборы для творчества: вышивки, паззлы, раскраски, конструкторы, наборы для макраме, бисероплетения, изготовления фресок, карандаши, альбомы, фломастеры. Эти наборы помогают скоротать время и всегда идут нарасхват. Много таких наборов не бывает: не успеет ребенок закончить одну поделку, как уже просит дать ему что-то новенькое.
Прекрасным средством для досуга и обучения может быть компьютер. Если Вы собрались менять свой компьютер, подарите старый нашим детям! Но, конечно, он не должен быть слишком устаревшим. Дело в том, что трудно бывает найти диски с играми и программами, которые запускаются на совсем уже старых компьютерах. Если вы хотите подарить детям игрушки, позвоните 8-926-525-06-95 или напишите volodiadon@bk.ru
он же "Доноры-детям"
http://donors.ru/
Мы хотим, чтобы дети были предметом любования и восхищения, а не предметом скорби!
Детский рак излечим. Это опасное, тяжелое, но излечимое заболевание. Каждый год в России около пяти тысяч детей заболевают раком. Но мы больше не боимся думать об этих детях. Мы знаем, что им можно помочь.
Мы знаем, как им помочь.
Мы обязательно им поможем.
мы тоже с вами можем помочь!
Дети остаются детьми и в больнице. Им приходится жить в условиях строжайшей стерильности. Часто по-многу недель, а то и месяцев ребенку нельзя выходить не то что на улицу, но и просто в коридор больничного отделения. Во время лечения очень важно чем-то заняться, чтобы отвлечься от боли и болезни, чтобы научиться чему-то новому, чтобы время, проведенное в больнице, не оказалось вычеркнутым из жизни. Поэтому нашим детям нужны игрушки, занятия кружков, общение и, по-возможности, какие-то развлекательные мероприятия.
1. Занятия кружков. Даже в больнице дети должны развиваться и учиться чему-то новому. Если ребенок перестает учиться, он "замыкается" на мыслях о своей болезни. Это мешает выздоровлению и делает вхождение в послебольничную "мирную" жизнь очень болезненным. Как бы тяжело ни было пациенту, занятия дают ему ощущение, что жизнь продолжается. Именно поэтому нам очень нужны волонтеры - руководители кружков. Учитывая условия лечения, занятия в кружках должны быть спокойными и творческими. Это могут быть шахматы, вязание, макраме, рисование, фотография.
Занятия шахматами у нас в больнице проводятся, но детей, желающих играть, много. Если вы можете стать спарринг-партнером для ребенка или научить его премудростями этой игры, вы очень нужны. Нам очень нужны художники, способные увлечь детей творчеством!
Уже больше года в гематологических отделениях нет художника, и это очень грустно. Часто среди пациентов оказываются увлеченные рисованием ребята, которым просто не с кем позаниматься. Когда художники в отделении были, ребята с увлечением рисовали картины, делали инсталляции. Мы даже устраивали выставки детских работы в Библиотеке иностранной литературы. Очень жаль, если традиция будет утрачена.
Нужен фотограф для занятий фотографией. Цифровой фотоаппарат в больнице есть. Фотоконкурс "Моими глазами" показал, что фотографических талантов нашим детям не занимать. Да и интерес к фотографии оказался огромен. А вот позаниматься детям не с кем.
И еще нам очень нужны интересные занятия на компьютере. Один на один с компьютером дети обычно только играют в стрелялки и догонялки. Это занятие утомляет и ничему не учит. Нам очень нужен специалист, который помог бы нашим пациентам осваивать фотошоп, другие компьютерные программы.
Если вы можете вести занятия с нашими детьми, позвоните 8-926-525-06-95 или напишите volodiadon@bk.ru . Мы все расскажем и покажем. Только мы вас очень просим, если вы начали заниматься с нашими детьми, не бросайте их. Они всегда очень ждут своих друзей и болезненно переживают расставание.
2. Общение. Все наши маленькие пациенты очень радуются общению. Ваши письма для них большая поддержка. Они очень редко на них отвечают, но ждут писем всегда с нетерпением. Если вы начали с кем-то переписываться, то не бросайте, пожалуйста! Можно написать письмо любому ребенку, чью фотографию вы найдете на сайте. Письма для детей принимаются на форуме. Мы обязательно передадим Ваши письма детям!
Кроме писем, можно писать текстовые сообщения на телефоны детей. Дети обожают смски! Даже если у вас нет возможности помочь деньгами на лечение, вы можете положить небольшую сумму денег на телефон ребенку. Для детей огромная радость, когда они могут поговорить с семьей и друзьями, находящимися так далеко от них! А часто, если нельзя выходить из палаты, дети обмениваются смсками с соседями по отделению.
3. Развлечения. Несмотря на то, что в гематологических отделениях соблюдается режим строгой стерильности, в коридоре отделения можно иногда устраивать праздники и представления. Дети бывают рады приходу клоунов или исполнителей детских песен. Очень важно, если к участию в представлении привлекаются сами зрители. Их обычно бывает не очень много (только те, кому можно выходить из палат), но каждый концерт - это целое событие для пациентов. После концерта мы просим артистов зайти в палаты к тем ребятам, которым врачи не разрешили выйти в коридор. Ведь им тоже очень хочется праздника!
Тем из детей, у кого показатели крови хорошие, врачи разрешают выходить из больницы. Просто здорово, если удается сводить таких ребят в театр, цирк, в кино или просто погулять по Москве. Бывает, что ребенок лечится много лет, но не разу не видел Кремля и московского зоопарка. Можно устроить групповой выезд на развлекательное мероприятие или просто пригласить, например, в цирк ребенка вместе с мамой. Доктора уверяют, что любые положительные эмоции очень полезны.
Конечно, устраивать приезд артистов в больницу и приглашать куда-либо детей можно только с разрешения заведующих отделениями. Врачи скажут, кому из детей по состоянию здоровья можно участвовать в праздниках. Врачи же определят время, в которое дети будут свободны от лечебных процедур. Если Вы можете предложить помощь в организации развлечений, звоните нам 8-926-525-06-95 или пишите: volodiadon@bk.ru
3. Игры и игрушки. Игрушки можно дарить! Но в связи с особенностями лечения (условиями строжайшей стерильности и необходимостью подолгу находиться в закрытом боксе), далеко не все игрушки нам подходят. Милые мягкие мишки и зайчики категорически исключаются: они накапливают пыль, в которой поселяются микроорганизмы - источники смертельных инфекционных осложнений. Приветствуются те игрушки, которые можно вымыть или обработать спиртом.
Очень нужны наборы для творчества: вышивки, паззлы, раскраски, конструкторы, наборы для макраме, бисероплетения, изготовления фресок, карандаши, альбомы, фломастеры. Эти наборы помогают скоротать время и всегда идут нарасхват. Много таких наборов не бывает: не успеет ребенок закончить одну поделку, как уже просит дать ему что-то новенькое.
Прекрасным средством для досуга и обучения может быть компьютер. Если Вы собрались менять свой компьютер, подарите старый нашим детям! Но, конечно, он не должен быть слишком устаревшим. Дело в том, что трудно бывает найти диски с играми и программами, которые запускаются на совсем уже старых компьютерах. Если вы хотите подарить детям игрушки, позвоните 8-926-525-06-95 или напишите volodiadon@bk.ru
...счастливый чувствует себя хорошо только потому, что несчастные несут свое бремя молча, и без этого молчания счастье было бы невозможно. Это общий гипноз. Надо, чтобы за дверью каждого довольного, счастливого человека стоял кто-нибудь с молоточком и постоянно напоминал бы стуком, что есть несчастные, что, как бы он ни был счастлив, жизнь рано или поздно покажет ему свои когти, стрясется беда - болезнь, бедность, потери, и его никто не увидит и не услышит, как теперь он не видит и не слышит других.
Антон Чехов
Я связалась с волонтерами группы "Доноры-детям". Оказалось, донорами для таких деток могут быть только 15% населения, т.е. абсолютно здоровые люди. К сожалению, мне не повезло (из-за тоскоплазмоза, кот. я ранее переболела), я не смогу стать донором для тех деток. Но я нашла альтернативные способы помощи.
Антон Чехов
Я связалась с волонтерами группы "Доноры-детям". Оказалось, донорами для таких деток могут быть только 15% населения, т.е. абсолютно здоровые люди. К сожалению, мне не повезло (из-за тоскоплазмоза, кот. я ранее переболела), я не смогу стать донором для тех деток. Но я нашла альтернативные способы помощи.
С 21 февраля по 1 марта благотворительный фонд <Подари жизнь> приглашает в галерею FotoLoft (центр современного искусства ВИНЗАВОД) на открытие выставки <Мы живём на этой Земле>, где будут представлены фотографии, сделанные детьми с онкологическими заболеваниями, а также их друзьями -
волонтерами. Выставка посвящена международному дню детей, болеющих онкологическими заболеваниями, который во всем мире отмечается 15 февраля.
<Мы не такие, как все вы. Мы боимся солнца. Не носим открытую одежду и розовые ленты в волосах. Мы умеем смеяться сквозь слёзы и плакать, смеясь.
Вместо мороженого мы едим горсти разнообразных таблеток. Лучшие игрушки для нас - это шприцы и капельницы. Мы ощутили на себе всевозможные варианты боли. Мы в курсе, сколько стоит наша жизнь. Мы научились верить в Бога. И ждать чуда. Мы выучили десятки молитв и повторяем их каждую ночь. Мы не хотим умирать. Мы хотим жить на этой Земле. Ведь мы всего лишь дети, которые больны раком>.
Таня В.
<В России ежегодно раком заболевает около 5 тысяч детей, - говорит
соучредитель фонда <Подари жизнь> Чулпан Хаматова. - Эти дети не только вынуждены жить в больничных стенах и переносить очень тяжелое лечение. На все время болезни они часто становятся аутсайдерами, о которых мир здоровых людей предпочитает не знать. Но ведь эти дети остаются детьми, они также хотят играть, смеяться, учиться, они хотят жить. Они хотят рассказать вам о том, как они живут. Выставка, на которую мы вас приглашаем и есть рассказ
наших детей об их жизни. В больнице. На этой Земле>.
Почти у всех детей в больнице открываются разнообразные таланты, в том числе и талант к фотографии, в чем смогут убедиться все гости выставки.
Фотоработам детей посвящена первая часть экспозиции. Вторая - покажет жизнь детей через взгляд и объектив волонтёра - взрослого человека, который находится рядом с детьми в этот непростой период. Даже с тяжёлыми диагнозами и в больничных стенах дети продолжают оставаться детьми - играющими, смеющимися и неунывающими. Такими их и видят волонтеры. Такими их должны
видеть мы.
На выставке <Мы живем на этой Земле> представлены работы детей, подопечных благотворительного фонда <Подари жизнь> и волонтеров фонда, а также детей и волонтеров из Литвы, Казахстана, Украины и Чехии.
Вход свободный!
Дополнительная информация:
Юрий Храмов +7-926-202-18-56, yuri.hramov@podari-zhizn.ru
Партнеры выставки:
Журнал DigitalFoto, Клуб Foto.ru, сеть магазинов умных развлечений <Семь пядей>, компания Hewlett Packard.
Приходите!
Всего доброго,
Ваши "Доноры-детям"
волонтерами. Выставка посвящена международному дню детей, болеющих онкологическими заболеваниями, который во всем мире отмечается 15 февраля.
<Мы не такие, как все вы. Мы боимся солнца. Не носим открытую одежду и розовые ленты в волосах. Мы умеем смеяться сквозь слёзы и плакать, смеясь.
Вместо мороженого мы едим горсти разнообразных таблеток. Лучшие игрушки для нас - это шприцы и капельницы. Мы ощутили на себе всевозможные варианты боли. Мы в курсе, сколько стоит наша жизнь. Мы научились верить в Бога. И ждать чуда. Мы выучили десятки молитв и повторяем их каждую ночь. Мы не хотим умирать. Мы хотим жить на этой Земле. Ведь мы всего лишь дети, которые больны раком>.
Таня В.
<В России ежегодно раком заболевает около 5 тысяч детей, - говорит
соучредитель фонда <Подари жизнь> Чулпан Хаматова. - Эти дети не только вынуждены жить в больничных стенах и переносить очень тяжелое лечение. На все время болезни они часто становятся аутсайдерами, о которых мир здоровых людей предпочитает не знать. Но ведь эти дети остаются детьми, они также хотят играть, смеяться, учиться, они хотят жить. Они хотят рассказать вам о том, как они живут. Выставка, на которую мы вас приглашаем и есть рассказ
наших детей об их жизни. В больнице. На этой Земле>.
Почти у всех детей в больнице открываются разнообразные таланты, в том числе и талант к фотографии, в чем смогут убедиться все гости выставки.
Фотоработам детей посвящена первая часть экспозиции. Вторая - покажет жизнь детей через взгляд и объектив волонтёра - взрослого человека, который находится рядом с детьми в этот непростой период. Даже с тяжёлыми диагнозами и в больничных стенах дети продолжают оставаться детьми - играющими, смеющимися и неунывающими. Такими их и видят волонтеры. Такими их должны
видеть мы.
На выставке <Мы живем на этой Земле> представлены работы детей, подопечных благотворительного фонда <Подари жизнь> и волонтеров фонда, а также детей и волонтеров из Литвы, Казахстана, Украины и Чехии.
Вход свободный!
Дополнительная информация:
Юрий Храмов +7-926-202-18-56, yuri.hramov@podari-zhizn.ru
Партнеры выставки:
Журнал DigitalFoto, Клуб Foto.ru, сеть магазинов умных развлечений <Семь пядей>, компания Hewlett Packard.
Приходите!
Всего доброго,
Ваши "Доноры-детям"
Девочки,моя сестра лежала в Республиканской детской клинической больнице с диагнозом острый лейкоз. Там очень хорошие врачи,они с любовью относятся ко всем совим пациентам и помогают им выжить!!!
Если вы не можете помочь материально этим деткам (операции по пересадке костного мозга очень дорогие),то помогите кровью!!
У моей сестры 4- группа крови, очень редкая..,но у нее появились свои друзья,постоянные доноры,которые помогли ей выжить!!..дорогостоящие лекарства мы сами покупали..,а вот про операцию по пересадки км нам сообщили неожиданно (в тот момент у нас не было такой огромной суммы денег)..и операцию нам оплатило тогда руководство ЮКОСа (моя бабушка работала на том предприятии и они узнали что у нас случилось..и предложили помощь,мы им очень благодарны за это!).
Но,в больнице очень много деток лежит из деревень..у их мам нет возможности купить даже лекарства деткам!!вот им очень нужна ваша помощь!!!
Также много деток из детских домов..,которым просто нехватает внимания и ласки...(ведь другие детки лежат с мамами,бабушками или папами...,а они одни..или с воспитателем,в редких случаях)..
Кстати,наша Люська тоже рисовала в больнице,участвовала в выставке..
что она там только не делала))волонтеры у них молодцы!!!!они стараются подарить детям хоть один но счастливый день!!привозят в больницу их кумиров,певцов,актеров...Люська,помню,на концерт фабрики звезд ездила .
На концерты "Подари мне жизнь" ее приглашали,она ездила и подбадривала ребятишек!!!На одном из концертов Ч.Хаматова читала Люськино письмо,про то,как она хочет стать актрисой))))
Сестре уже 17 лет..,живет и радуется жизни!!!ттт
помогите этим деткам, чтобы они тоже выжили и навсегда забыли о своей страшной болезни!
может я чуть не по теме...,просто мы на себе пережили это горе...и знаем как то трудно!Девочки,москвички,не проходите мимо беды...помогите деткам,чем можете!
вот,нашла ее страницу на сайте "подари мне жизнь"
http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=114
правда фото там уже свежее,(это тогда,когда к нам приезжали нтв,снимать о ней репортаж)..,тех старых страшных фоток,слава богу нет...
Если вы не можете помочь материально этим деткам (операции по пересадке костного мозга очень дорогие),то помогите кровью!!
У моей сестры 4- группа крови, очень редкая..,но у нее появились свои друзья,постоянные доноры,которые помогли ей выжить!!..дорогостоящие лекарства мы сами покупали..,а вот про операцию по пересадки км нам сообщили неожиданно (в тот момент у нас не было такой огромной суммы денег)..и операцию нам оплатило тогда руководство ЮКОСа (моя бабушка работала на том предприятии и они узнали что у нас случилось..и предложили помощь,мы им очень благодарны за это!).
Но,в больнице очень много деток лежит из деревень..у их мам нет возможности купить даже лекарства деткам!!вот им очень нужна ваша помощь!!!
Также много деток из детских домов..,которым просто нехватает внимания и ласки...(ведь другие детки лежат с мамами,бабушками или папами...,а они одни..или с воспитателем,в редких случаях)..
Кстати,наша Люська тоже рисовала в больнице,участвовала в выставке..
что она там только не делала))волонтеры у них молодцы!!!!они стараются подарить детям хоть один но счастливый день!!привозят в больницу их кумиров,певцов,актеров...Люська,помню,на концерт фабрики звезд ездила .
На концерты "Подари мне жизнь" ее приглашали,она ездила и подбадривала ребятишек!!!На одном из концертов Ч.Хаматова читала Люськино письмо,про то,как она хочет стать актрисой))))
Сестре уже 17 лет..,живет и радуется жизни!!!ттт
помогите этим деткам, чтобы они тоже выжили и навсегда забыли о своей страшной болезни!
может я чуть не по теме...,просто мы на себе пережили это горе...и знаем как то трудно!Девочки,москвички,не проходите мимо беды...помогите деткам,чем можете!
вот,нашла ее страницу на сайте "подари мне жизнь"
http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=114
правда фото там уже свежее,(это тогда,когда к нам приезжали нтв,снимать о ней репортаж)..,тех старых страшных фоток,слава богу нет...
Marsia
Боже....я даже представить не могу, что пришлось пережить вашей семье! Твоя сестра красавица просто (видела в контакте фотографии) и с таким оптимизмом невероятным и желанием жить - респект ей и крепкого здоровья на долгие долгие годы!!!!!!
Вот после таких примеров еще больше веришь в то, что силой и верой можно победить любую болезнь!!!!
Боже....я даже представить не могу, что пришлось пережить вашей семье! Твоя сестра красавица просто (видела в контакте фотографии) и с таким оптимизмом невероятным и желанием жить - респект ей и крепкого здоровья на долгие долгие годы!!!!!!
Вот после таких примеров еще больше веришь в то, что силой и верой можно победить любую болезнь!!!!
Твоя сестра красавица просто (видела в контакте фотографии) и с таким оптимизмом невероятным и желанием жить - респект ей и крепкого здоровья на долгие долгие годы!!!!!!
Вот после таких примеров еще больше веришь в то, что силой и верой можно победить любую болезнь!!!!
Спасибо за комплименты моей сестре))
Ань..,понимаешь,вот как раз главное не падать духом и верить что болезнь уйдет!!!Но какие нужно приложить усилия к этому...просто невероятные!!!Не все справляются.....Многие мамы опускают руки и говорят:"пусть он/она уже скорее умрет..,я не могу уже смотреть на его/ее мучения"-страшно?!..да!..когда родная мать уже не в силах смотреть на страдния ребенка..и не в силаж помочь ему!!....такие дети не выживают...если собственная мама не может найти в себе силы и поверить что ребенок поправится,то как он сам сможет думать об этом?!ребенок потихоньку угасает без веры.......
Мама моя тоже и ревела и переживала оч сильно (перенесла микроинсульт в больнице)..но,все это было тогда,когда ребенка не было рядом!!к ней она приходила всегда улыбающаяся..и рассказывала что когда она поправится,то они поедут туда-то..и все в этом духе!!каждый день подбадривала ее!и Люська тоже верила что выздоровеет!...
Да,посмотрев сейчас на мою сестру,никто не увидит в ней инвалида (это только по документам временная инвалидность)...вполне здоровый человек!!Болеет всеми теми же болячками что и мы и не чаще нас....Ее длиннющие ресницы восстановились и выросли заново...брови тоже!волосы сначала были кудрявые (это из-а химотерапии)..сейчас меньше вьются,но ростут очень хорошо))
Медицина в нашей стране не стоит на месте..врачи у нас замечательные!!!,но вот с финансированием как всегда проблемы!!
Дина Корзун и Чулпан Хаматова молодцы что решили привлечь общестенность и помочь деткам!побольше бы таких людей...
Дорогие друзья!
14 июня будет отмечаться Всемирный день донора крови. Это главный праздник всех доноров, и мы приглашаем вас
отпраздновать вместе с нами.
Донор (от латинского donare дарить) это тот, кто дарит. А дарить это радость! На нашем празднике присоединиться
к донорам крови и поддержать донорство смогут все желающие. Проще всего почувствовать себя частью праздника, если
что-нибудь кому-нибудь подарить.
Праздник начнется велопробегом, который стартует в полдень на смотровой площадке на Воробьевых горах. Присоединиться
к велопробегу сможет любой желающий, готовый крутить педали своего железного коня от Воробьевых гор до пересечения
Ленинского проспекта и ул. Миклухо-Маклая, где строится новое здание Федерального центра детской гематологии.
Стройка стала точкой финиша не случайно в 2011 году здесь откроется новое здание (на 250 коек) Федерального центра
детской гематологии, онкологии и иммунологии. И представить себе функционирование этого центра без доноров крови
невозможно.
Там, у стен будущей детской больницы, велосипедистов встретят остальные участники празднования дня донора:
доноры-пешеходы, врачи Федерального центра детской гематологии, сами дети, пациенты Российской детской клинической
больницы, волонтеры Мы рады всем! Программа праздника прорабатывается. Ожидаются клоуны, воздушные шары, музыка,
рисование мелом на асфальте и краской на заборе стройки. И главное, на празднике можно будет обменяться подарками и
подарочками. Приветствуются самодельные пирожки, детские рисунки и поделки (и поделки, сделанные взрослыми, тоже!),
мыльные пузыри, и прочие мелочи, которые могут порадовать друга. Главное, чтобы было, что подарить. Ведь мы празднуем
День донора человека, для которого дарить радость.
Будем рады видеть доноров крови и тех, кто только собирается сдать кровь. Мы также приглашаем присоединиться тех,
кто когда-либо получал переливание крови и хотел бы выразить благодарность донорам. Мы ждем на празднике волонтеров,
поддерживающих добровольное безвозмездное донорство.
Что, где, когда?
1. Велопробег стартует в 12-00 от смотровой площадки на Воробьевых горах
2. Праздник Дарить это радость! начнется ориентировочно в 13-30 встречей участников велопробега на
стройплощадке Федерального центр детской гематологии по адресу Ленинский проспект, между домами 115 и 117.
Заезд/заход с угла улицы Миклухо-Маклая и Ленинского проспекта.
Дополнительная информация появится на сайте www.donors.ru. Все вопросы можно задать по телефону (495) 410-0112
Ваши,
"Доноры - детям"
14 июня будет отмечаться Всемирный день донора крови. Это главный праздник всех доноров, и мы приглашаем вас
отпраздновать вместе с нами.
Донор (от латинского donare дарить) это тот, кто дарит. А дарить это радость! На нашем празднике присоединиться
к донорам крови и поддержать донорство смогут все желающие. Проще всего почувствовать себя частью праздника, если
что-нибудь кому-нибудь подарить.
Праздник начнется велопробегом, который стартует в полдень на смотровой площадке на Воробьевых горах. Присоединиться
к велопробегу сможет любой желающий, готовый крутить педали своего железного коня от Воробьевых гор до пересечения
Ленинского проспекта и ул. Миклухо-Маклая, где строится новое здание Федерального центра детской гематологии.
Стройка стала точкой финиша не случайно в 2011 году здесь откроется новое здание (на 250 коек) Федерального центра
детской гематологии, онкологии и иммунологии. И представить себе функционирование этого центра без доноров крови
невозможно.
Там, у стен будущей детской больницы, велосипедистов встретят остальные участники празднования дня донора:
доноры-пешеходы, врачи Федерального центра детской гематологии, сами дети, пациенты Российской детской клинической
больницы, волонтеры Мы рады всем! Программа праздника прорабатывается. Ожидаются клоуны, воздушные шары, музыка,
рисование мелом на асфальте и краской на заборе стройки. И главное, на празднике можно будет обменяться подарками и
подарочками. Приветствуются самодельные пирожки, детские рисунки и поделки (и поделки, сделанные взрослыми, тоже!),
мыльные пузыри, и прочие мелочи, которые могут порадовать друга. Главное, чтобы было, что подарить. Ведь мы празднуем
День донора человека, для которого дарить радость.
Будем рады видеть доноров крови и тех, кто только собирается сдать кровь. Мы также приглашаем присоединиться тех,
кто когда-либо получал переливание крови и хотел бы выразить благодарность донорам. Мы ждем на празднике волонтеров,
поддерживающих добровольное безвозмездное донорство.
Что, где, когда?
1. Велопробег стартует в 12-00 от смотровой площадки на Воробьевых горах
2. Праздник Дарить это радость! начнется ориентировочно в 13-30 встречей участников велопробега на
стройплощадке Федерального центр детской гематологии по адресу Ленинский проспект, между домами 115 и 117.
Заезд/заход с угла улицы Миклухо-Маклая и Ленинского проспекта.
Дополнительная информация появится на сайте www.donors.ru. Все вопросы можно задать по телефону (495) 410-0112
Ваши,
"Доноры - детям"
Дорогие друзья.
Сегодня в нашей рассылке:
1. Просьба ко всем: Анкета для обновления информации в нашей базе доноров.
2. Велопробег в честь Всемирного дня донора крови.
3. Письмо Хасана Шарапова.
4. Мультики наших детей.
1. АНКЕТА ДЛЯ ДОНОРОВ
Нам очень нужна Ваша помощь в обновлении информации в базе данных доноров
крови. В 2003 году мы начали работу по привлечению доноров тромбоцитов для
Российской детской клинической больницы, и нам по-прежнему очень нужна
помощь доноров крови, но теперь уже не только для РДКБ, но и для других
больниц Москвы и Подмосковья. Мы все чаще обращаемся к базе данных доноров,
чтобы пригласить людей сдавать кровь для тех, кто остро нуждается в
переливаниях. Однако, за годы нашей работы информация в базе данных доноров
устарела: сменились телефоны и электронные адреса доноров, поменялись их
пожелания и возможности сдавать кровь. Мы хотим обновить донорскую базу, и
просим всех получателей рассылки ответить на наши вопросы:
1. Вы уже стали донором? Вы сдаете регулярно кровь в каком-то отделении или
центре переливания крови?
2. Если Вы сдаете кровь, то укажите, пожалуйста, где?
3. Если Вы не сдаете кровь, то готовы ли Вы стать постоянным донором цельной
крови цельной крови (сдавать кровь до 4-5 раз в год) или тромбоцитов (можно
сдавать 1 раз в месяц)
2. Если Вам неудобно сдавать кровь регулярно, то сможете ли Вы разово, при
возникновении экстренной необходимости в крови Вашей группы, оперативно
сдать ее для пациента?
3. Важно ли для Вас территориальное расположение пункта переливания крови?
Какие районы Москвы для Вас удобны?
4. Вы могли бы сдавать кровь:
- в любой день недели
- только в выходные?
5. (!) Укажите Ваши контактные телефоны и электронный адрес, ведь они могли
измениться с тех пор, как Вы отослали свою анкету координатору группы
<Доноры - детям>.
После получения анкеты, с Вами свяжется наш координатор и подробно ответит
на все возникшие вопросы.
Если Вы не готовы к сотрудничеству с нами, пожалуйста, напишите, чтобы мы
лишний раз не беспокоили Вас звонками.
2. КАК МЫ ПРАЗДНОВАЛИ ДЕНЬ ДОНОРА
14 июня 2009 года мы шумно отпраздновали Всемирный день донора. Спасибо
всем, кто пришел на праздник, мы были очень рады встретиться с вами! Группа
из 60 доноров-велосипедистов, а так же сочувствующих нашему благородному
делу людей от 7 до 60 лет стартовала с Воробьевых гор и финишировала на
стройплощадке Федерального центра детской гематологии, где их встречали дети
из РДКБ, волонтеры, доноры и другие участники праздника Рассказ и фотографии
с Дня донора помещены у нас на сайте: http://www.donors.ru/page.php?id=41508
. Собрание фотографий с праздника можно посмотреть здесь
http://album.foto.ru/photos/28504/ . Может быть, кто-то из участников
праздника найдет на фотке себя?
3. ПИСЬМО ДОНОРАМ ОТ БЫВШЕГО ПАЦИЕНТА J
В 2007 году в РДКБ лечился от апластической анемии Хасан Шарапов.
Поначалу он был бледный, худой, и такой слабый, что даже не мог говорить, а
только еле кивал головой. В это время Хасан боролся с сильной инфекцией и
ему были очень нужны переливания гранулоцитов. За время лечения ему перелили
40 доз гранулоцитов и более 600 доз тромбоцитов, так что некоторые доноры
успели стать его <кровными> друзьями. Но всё страшное рано или поздно
заканчивается. Мы пересылаем вам его письмо. Из дома!
<Привет всем! Меня зовут Хасан Шарапов, мне 15 лет. В феврале 2007 я лег в
РДКБ в отделение общей гематологии с диагнозом апластическая анемия. Мне
было 12. До болезни я и не знал что такое гематологическое заболевание (да и
сейчас не совсем все знаю). Многие дети болеют этими страшными болезнями, но
благодаря умным и опытным врачам, классным медсестрам и медбратьям,
самоотверженным волонтерам (которые тратят много сил и времени, чтоб хоть
как-то помочь и поддержать) лечение не так страшно.
Самое страшное конечно начинается после АТГ (лекарственный препарат --
антитимоцитарный глобулин, -- без которого невозможно лечение апластической
анемии, -- прим. редактора), когда твой неправильный иммунитет убивают, и
организм должен вырабатывать новый с помощью лекарств. В это время пациенту
очень плохо и всегда страшно. Постоянно надо все стерилизовать и все такое.
Я лежал на кровати и думал, хотел уснуть и проснуться здоровым, уехать домой
и зажить прошлой жизнью. Начинаешь замечать, как долго длится время, ведь
из-за тяжелого состояния все желания отпадают. Везёт, если появляются
улучшения, и со временем начинаешь что-то делать. Я лично помню тот момент,
когда мне захотелось посмотреть что-нибудь, и я вставил диск <Такси 4> в двд
и лег перед телеком. После этого я начал постоянно смотреть и пересматривать
все фильмы, смотрел и каналы с мультиками типа <Симпсонов> и <Футурамы>,
начал есть с аппетитом (чаще по вечерам).
После я был в пансионате, и ждал пока вырастут тромбоциты. Дина Дамировна и
Вероника Владимировна (отличные врачи, которые лечили меня) сказали, если
будет 30 тыс. тромбоцитов, то я поеду домой. В конце ноября после сдачи
крови на анализы я пришел узнать результат, и Дина Дамировна, улыбаясь,
поздравила меня и пожала руку. Я набрал 32 тыс. тромбоцитов! Я был очень
рад, в декабре я уехал домой, уже год я отлично живу дома, на Сахалине.
Жаль, что нам только в апреле сделали связь сотовую, а так я поддерживаю
связь со всеми, с кем познакомился в РДКБ, ведь я запомнил не только свою
болезнь, но и то, что познакомился с новым друзьями. С ними мы постоянно
переписываемся, жаль, что нечасто видимся, ведь я приезжаю в больницу раз в
6 месяцев, и то всего на несколько деньков.
Всем, кто сейчас лечится, хочу сказать: главное не отчаиваетесь, знайте, что
вы тоже уедете домой и начнете новую жизнь. Кто желает пообщаться пишите
ящик sharapov_hasan@mail.ru! Пишите ВСЕ и в любое время, я буду только рад!
Всем Доброго Здравия. Заканчиваю письмо словом <пишите>!!!
Хасан Шарапов>
4. И НАПОСЛЕДОК - МУЛЬТИК!
Дети, находящиеся на лечении в наших больницах, продолжают совместно с
волонтерами делать мультфильмы и даже участвовать с ними в фестивалях
детского творчества. Приглашаем вас посмотреть их новые творения у нас на
сайте http://www.donors.ru/page.php?id=41307 !
Огромное спасибо за постоянные помощь и поддержку!
Ваши, <Доноры - детям>
www.donors.ru
(495) 517-2286 - координатор по донорам
(495) 410-0112 - по всем вопросам работы группы
Сегодня в нашей рассылке:
1. Просьба ко всем: Анкета для обновления информации в нашей базе доноров.
2. Велопробег в честь Всемирного дня донора крови.
3. Письмо Хасана Шарапова.
4. Мультики наших детей.
1. АНКЕТА ДЛЯ ДОНОРОВ
Нам очень нужна Ваша помощь в обновлении информации в базе данных доноров
крови. В 2003 году мы начали работу по привлечению доноров тромбоцитов для
Российской детской клинической больницы, и нам по-прежнему очень нужна
помощь доноров крови, но теперь уже не только для РДКБ, но и для других
больниц Москвы и Подмосковья. Мы все чаще обращаемся к базе данных доноров,
чтобы пригласить людей сдавать кровь для тех, кто остро нуждается в
переливаниях. Однако, за годы нашей работы информация в базе данных доноров
устарела: сменились телефоны и электронные адреса доноров, поменялись их
пожелания и возможности сдавать кровь. Мы хотим обновить донорскую базу, и
просим всех получателей рассылки ответить на наши вопросы:
1. Вы уже стали донором? Вы сдаете регулярно кровь в каком-то отделении или
центре переливания крови?
2. Если Вы сдаете кровь, то укажите, пожалуйста, где?
3. Если Вы не сдаете кровь, то готовы ли Вы стать постоянным донором цельной
крови цельной крови (сдавать кровь до 4-5 раз в год) или тромбоцитов (можно
сдавать 1 раз в месяц)
2. Если Вам неудобно сдавать кровь регулярно, то сможете ли Вы разово, при
возникновении экстренной необходимости в крови Вашей группы, оперативно
сдать ее для пациента?
3. Важно ли для Вас территориальное расположение пункта переливания крови?
Какие районы Москвы для Вас удобны?
4. Вы могли бы сдавать кровь:
- в любой день недели
- только в выходные?
5. (!) Укажите Ваши контактные телефоны и электронный адрес, ведь они могли
измениться с тех пор, как Вы отослали свою анкету координатору группы
<Доноры - детям>.
После получения анкеты, с Вами свяжется наш координатор и подробно ответит
на все возникшие вопросы.
Если Вы не готовы к сотрудничеству с нами, пожалуйста, напишите, чтобы мы
лишний раз не беспокоили Вас звонками.
2. КАК МЫ ПРАЗДНОВАЛИ ДЕНЬ ДОНОРА
14 июня 2009 года мы шумно отпраздновали Всемирный день донора. Спасибо
всем, кто пришел на праздник, мы были очень рады встретиться с вами! Группа
из 60 доноров-велосипедистов, а так же сочувствующих нашему благородному
делу людей от 7 до 60 лет стартовала с Воробьевых гор и финишировала на
стройплощадке Федерального центра детской гематологии, где их встречали дети
из РДКБ, волонтеры, доноры и другие участники праздника Рассказ и фотографии
с Дня донора помещены у нас на сайте: http://www.donors.ru/page.php?id=41508
. Собрание фотографий с праздника можно посмотреть здесь
http://album.foto.ru/photos/28504/ . Может быть, кто-то из участников
праздника найдет на фотке себя?
3. ПИСЬМО ДОНОРАМ ОТ БЫВШЕГО ПАЦИЕНТА J
В 2007 году в РДКБ лечился от апластической анемии Хасан Шарапов.
Поначалу он был бледный, худой, и такой слабый, что даже не мог говорить, а
только еле кивал головой. В это время Хасан боролся с сильной инфекцией и
ему были очень нужны переливания гранулоцитов. За время лечения ему перелили
40 доз гранулоцитов и более 600 доз тромбоцитов, так что некоторые доноры
успели стать его <кровными> друзьями. Но всё страшное рано или поздно
заканчивается. Мы пересылаем вам его письмо. Из дома!
<Привет всем! Меня зовут Хасан Шарапов, мне 15 лет. В феврале 2007 я лег в
РДКБ в отделение общей гематологии с диагнозом апластическая анемия. Мне
было 12. До болезни я и не знал что такое гематологическое заболевание (да и
сейчас не совсем все знаю). Многие дети болеют этими страшными болезнями, но
благодаря умным и опытным врачам, классным медсестрам и медбратьям,
самоотверженным волонтерам (которые тратят много сил и времени, чтоб хоть
как-то помочь и поддержать) лечение не так страшно.
Самое страшное конечно начинается после АТГ (лекарственный препарат --
антитимоцитарный глобулин, -- без которого невозможно лечение апластической
анемии, -- прим. редактора), когда твой неправильный иммунитет убивают, и
организм должен вырабатывать новый с помощью лекарств. В это время пациенту
очень плохо и всегда страшно. Постоянно надо все стерилизовать и все такое.
Я лежал на кровати и думал, хотел уснуть и проснуться здоровым, уехать домой
и зажить прошлой жизнью. Начинаешь замечать, как долго длится время, ведь
из-за тяжелого состояния все желания отпадают. Везёт, если появляются
улучшения, и со временем начинаешь что-то делать. Я лично помню тот момент,
когда мне захотелось посмотреть что-нибудь, и я вставил диск <Такси 4> в двд
и лег перед телеком. После этого я начал постоянно смотреть и пересматривать
все фильмы, смотрел и каналы с мультиками типа <Симпсонов> и <Футурамы>,
начал есть с аппетитом (чаще по вечерам).
После я был в пансионате, и ждал пока вырастут тромбоциты. Дина Дамировна и
Вероника Владимировна (отличные врачи, которые лечили меня) сказали, если
будет 30 тыс. тромбоцитов, то я поеду домой. В конце ноября после сдачи
крови на анализы я пришел узнать результат, и Дина Дамировна, улыбаясь,
поздравила меня и пожала руку. Я набрал 32 тыс. тромбоцитов! Я был очень
рад, в декабре я уехал домой, уже год я отлично живу дома, на Сахалине.
Жаль, что нам только в апреле сделали связь сотовую, а так я поддерживаю
связь со всеми, с кем познакомился в РДКБ, ведь я запомнил не только свою
болезнь, но и то, что познакомился с новым друзьями. С ними мы постоянно
переписываемся, жаль, что нечасто видимся, ведь я приезжаю в больницу раз в
6 месяцев, и то всего на несколько деньков.
Всем, кто сейчас лечится, хочу сказать: главное не отчаиваетесь, знайте, что
вы тоже уедете домой и начнете новую жизнь. Кто желает пообщаться пишите
ящик sharapov_hasan@mail.ru! Пишите ВСЕ и в любое время, я буду только рад!
Всем Доброго Здравия. Заканчиваю письмо словом <пишите>!!!
Хасан Шарапов>
4. И НАПОСЛЕДОК - МУЛЬТИК!
Дети, находящиеся на лечении в наших больницах, продолжают совместно с
волонтерами делать мультфильмы и даже участвовать с ними в фестивалях
детского творчества. Приглашаем вас посмотреть их новые творения у нас на
сайте http://www.donors.ru/page.php?id=41307 !
Огромное спасибо за постоянные помощь и поддержку!
Ваши, <Доноры - детям>
www.donors.ru
(495) 517-2286 - координатор по донорам
(495) 410-0112 - по всем вопросам работы группы
Дорогие доноры и волонтеры,
В этом году в связи с приближающимся Днем защиты детей 1 июня мы хотим
пригласить вас на необычный благотворительный концерт. Мы знаем, что
многие из вас постоянно сдают кровь и как-то еще помогают больным детям.
Этот концерт - одна из удивительных возможностей отлично провести вечер
и одновременно помочь детям с редким заболеванием - муковисцидозом.
Мы приглашаем вас на концерт и просим рассказать о нем вашим друзьям и
знакомым!
Что такое муковисцидоз?
Муковисцидоз - это самое распространенное наследственное заболевание,
поражающее легкие и пищеварительные органы больного. Муковисцидозом
болели такие знаменитые люди, как композитор Фредерик Шопен и певец
Грегори Лемаршаль.
Людям, больным муковисцидозом, необходимо всю жизнь принимать лекарства
(антибиотики, ферменты и др) и проводить процедуры.
К сожалению, в России продолжительность жизни вдвое ниже
среднестатистической продолжительности жизни этих больных в западных
странах. Почему это происходит? Причины - нехватка лекарств (стоимость
лечения для одного больного составляет 7-10 тысяч долларов в год),
нехватка специалистов и клиник для лечения. На всю Россию существует
всего 4 больничные койки для лечения больных МВ старше 18 лет, и это на
сотни больных! Ребята с муковисцидозом часто погибают вскоре после
совершеннолетия из-за того, что им не может быть вовремя оказана
медицинская помощь.
В государственную программу по обеспечению больных МВ входит всего одно
наименование лекарства - пульмозим. Остальные дорогостоящие лекарства
входят в перечень обязательных, но обеспечение ими возложено на
региональные власти, которые зачастую отказываются от помощи. Поэтому
больные вынуждены обращаться за помощью к жертвователям, ни на кого
больше они рассчитывать не могут. Мы просим вас откликнуться на призыв
танцоров, провести прекрасный вечер и помочь собрать деньги на жизненно
необходимые лекарства для этих ребят!
Серию благотворительных танцевальных вечеров в Международном
Университете в Москве открывает уникальный концерт - <<Юмор в танце или
Just smile>>, который состоится 1 июня 2010 года, в Международный день
защиты детей, в 19-30 в центре Москвы по адресу: Ленинградский пр-т, д.17.
Идея концерта - собрать номера из самых разных танцевальных жанров,
объединенные наличием юмора и высоким уровнем хореографического и
исполнительского мастерства. Будут представлены практически все виды
танца - классический танец, народный, модерн и контемпорари, эстранный,
театр игры, эксцентрик-балет, степ, свинг, хип-хоп и брейк данс. В
концерте принимает участие Константин Невретдинов, создатель и
единственный в мире исполнитель уникального номера "Степ на Руках"!
Но главная цель этого концерта - собрать деньги на лечение детей,
больных муковисцидозом, и привлечь к проблеме этих больных как можно
больше внимания. Именно поэтому выбрана тема юмора, чтобы можно было
пригласить не только тех, кто интересуется танцем как таковым - ведь
юмор интересен для почти любого зрителя! Мы надеемся зарядить наших
зрителей позитивом от хороших танцев и одновременно от осознания того,
что вы в этот прекрасный день помогли ребенку в борьбе с тяжелой болезнью.
За пожертвование в 300 рублей вы можете помочь больным ребятам и
посмотреть концерт. Все, у кого будет такая возможность, смогут
пожертвовать больше прямо на месте. Все пожертвования, собранные на
концерте, будут переданы благотворительной программе <<Кислород>> фонда
<<Тепло сердец>>.
По вопросу приобретения билетов звоните волонтерам
Сорокина Марина 8-926-553-2342
Валентина Мун 8-909-972-7319
организаторы:
театр-студия современного танца <<Авантюра>> (руководители Татьяна Лежнева
и Алексей Порошин),
Благотворительная программа "Кислород" Фонд <<Тепло Сердец>> (руководитель
Майя Сонина, волонтер Валентина Мун),
Фонд содействия развитию степа (председатель Константин Невретдинов).
www.avantyura.ru
www.teploserdec.ru/kislorod/
www.mtdf.ru/fond.phtml
--
Данное сообщение отправленно Вас, так как Вы являетесь подписчиком группы "Доноры - детям" в Группах Google.
Чтобы отменить подписку на эту группу, отправьте письмо на адрес
donors-for-kids+unsubscribe@googlegroups.com
Чтобы выполнить другие действия, посетите страницу группы
http://groups.google.ru/group/donors-for-kids?hl=ru
В этом году в связи с приближающимся Днем защиты детей 1 июня мы хотим
пригласить вас на необычный благотворительный концерт. Мы знаем, что
многие из вас постоянно сдают кровь и как-то еще помогают больным детям.
Этот концерт - одна из удивительных возможностей отлично провести вечер
и одновременно помочь детям с редким заболеванием - муковисцидозом.
Мы приглашаем вас на концерт и просим рассказать о нем вашим друзьям и
знакомым!
Что такое муковисцидоз?
Муковисцидоз - это самое распространенное наследственное заболевание,
поражающее легкие и пищеварительные органы больного. Муковисцидозом
болели такие знаменитые люди, как композитор Фредерик Шопен и певец
Грегори Лемаршаль.
Людям, больным муковисцидозом, необходимо всю жизнь принимать лекарства
(антибиотики, ферменты и др) и проводить процедуры.
К сожалению, в России продолжительность жизни вдвое ниже
среднестатистической продолжительности жизни этих больных в западных
странах. Почему это происходит? Причины - нехватка лекарств (стоимость
лечения для одного больного составляет 7-10 тысяч долларов в год),
нехватка специалистов и клиник для лечения. На всю Россию существует
всего 4 больничные койки для лечения больных МВ старше 18 лет, и это на
сотни больных! Ребята с муковисцидозом часто погибают вскоре после
совершеннолетия из-за того, что им не может быть вовремя оказана
медицинская помощь.
В государственную программу по обеспечению больных МВ входит всего одно
наименование лекарства - пульмозим. Остальные дорогостоящие лекарства
входят в перечень обязательных, но обеспечение ими возложено на
региональные власти, которые зачастую отказываются от помощи. Поэтому
больные вынуждены обращаться за помощью к жертвователям, ни на кого
больше они рассчитывать не могут. Мы просим вас откликнуться на призыв
танцоров, провести прекрасный вечер и помочь собрать деньги на жизненно
необходимые лекарства для этих ребят!
Серию благотворительных танцевальных вечеров в Международном
Университете в Москве открывает уникальный концерт - <<Юмор в танце или
Just smile>>, который состоится 1 июня 2010 года, в Международный день
защиты детей, в 19-30 в центре Москвы по адресу: Ленинградский пр-т, д.17.
Идея концерта - собрать номера из самых разных танцевальных жанров,
объединенные наличием юмора и высоким уровнем хореографического и
исполнительского мастерства. Будут представлены практически все виды
танца - классический танец, народный, модерн и контемпорари, эстранный,
театр игры, эксцентрик-балет, степ, свинг, хип-хоп и брейк данс. В
концерте принимает участие Константин Невретдинов, создатель и
единственный в мире исполнитель уникального номера "Степ на Руках"!
Но главная цель этого концерта - собрать деньги на лечение детей,
больных муковисцидозом, и привлечь к проблеме этих больных как можно
больше внимания. Именно поэтому выбрана тема юмора, чтобы можно было
пригласить не только тех, кто интересуется танцем как таковым - ведь
юмор интересен для почти любого зрителя! Мы надеемся зарядить наших
зрителей позитивом от хороших танцев и одновременно от осознания того,
что вы в этот прекрасный день помогли ребенку в борьбе с тяжелой болезнью.
За пожертвование в 300 рублей вы можете помочь больным ребятам и
посмотреть концерт. Все, у кого будет такая возможность, смогут
пожертвовать больше прямо на месте. Все пожертвования, собранные на
концерте, будут переданы благотворительной программе <<Кислород>> фонда
<<Тепло сердец>>.
По вопросу приобретения билетов звоните волонтерам
Сорокина Марина 8-926-553-2342
Валентина Мун 8-909-972-7319
организаторы:
театр-студия современного танца <<Авантюра>> (руководители Татьяна Лежнева
и Алексей Порошин),
Благотворительная программа "Кислород" Фонд <<Тепло Сердец>> (руководитель
Майя Сонина, волонтер Валентина Мун),
Фонд содействия развитию степа (председатель Константин Невретдинов).
www.avantyura.ru
www.teploserdec.ru/kislorod/
www.mtdf.ru/fond.phtml
--
Данное сообщение отправленно Вас, так как Вы являетесь подписчиком группы "Доноры - детям" в Группах Google.
Чтобы отменить подписку на эту группу, отправьте письмо на адрес
donors-for-kids+unsubscribe@googlegroups.com
Чтобы выполнить другие действия, посетите страницу группы
http://groups.google.ru/group/donors-for-kids?hl=ru
Часовой пояс: GMT + 3
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах