овуляция определение овуляции тест

тест овуляции

беременность

вычисляем дату родов

пол ребенка

регистрация) календарь овуляции) календарь менструации) календарь безопасных дней для секса) календарь беременности)
значение имени) сонник) статьи) форум) барахолка) именины) заболевания) анализы) диеты) книги) рецепты) контакты) овулярик) юзербары) faq) рекламодателю)
регистрация
забыли пароль?
зарегистрировалось:
сегоднявчеравсего
0 6 151959
 
Cегодня празднуют именины
Адриан, Павел, Альбина

Если сегодня зачать ребенка, то ждите малыша к 25августа2017 :)


Советы генетиков.


Раздел: Зачатие


Часто в первую очередь молодые супруги, думая о потомстве, озабочены материальной стороной дела.«Благополучию семьи можно лишь порадоваться. И все-таки нужно обратить внимание на свое здоровье, ведь от этого зависит и здоровье будущих детей», — утверждает профессор, док юр медицинских наук, руководитель лаборатории клинической генетики Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН Владимир Анатольевич Бахарев.

Главная задача медико-генетического консультирования — это предупреждение появления на свет детей с наследственной патологией. Для этого разработаны разные методики, которые помогают снизить уровень смертности в пренатальном периоде (от 28-й недели беременности до 7-го дня жизни новорожденного) и добиться того, чтобы все дети рождались здоровыми. Супружеской паре самое время начать вести здоровый образ жизни, не забывать о витаминах (например, 4 мг фолиевой кислоты в сутки значительно снижают вероятность рождения детей с такими нарушениями, как пороки центральной нервной системы).

На протяжении трех месяцев до зачатия оба супруга проходят медицинское обследование: изучаются их родословные, наследственные болезни, проводится анализ кариотипа (хромосомного набора соматической клетки). У вас есть время при необходимости вплотную заняться лечением. Планирование беременности создает будущему малышу наилучшие стартовые условия. Когда же чудо зачатия свершилось, особо тщательное наблюдение за состоянием будущей мамы и развитием новой жизни ведется в первом триместре. К сожалению, наследственные и врожденные заболевания — не редкость. Не стоит путать эти понятия. Если наследственные заболевания передаются из поколения в поколение и ученым удается просчитать риск рождения больного ребенка, то такие врожденные пороки, как внутриутробная пневмония или изолированный порок сердца, предугадать невозможно. Теоретически в каждой семье есть риск появления на свет ребенка с какими-либо нарушениями, он составляет от 2 до У/о. Однако не стоит отчаиваться: сегодня медико-генетическое консультирование располагает необходимыми методами для профилактики появления на свет больного потомства. Расскажем о некоторых из них.

Метод прогнозирования на основе составления родословных практикуется часто. В нем наряду с другими особенностями предков отмечаются также их болезни. Если удается проследить картину в нескольких поколениях, можно получить ценные сведения о генетическом здоровье и риске наследственных болезней у обследуемой пары. Этот метод позволяет выяснить скрытую угрозу, в виде рецессивного гена, который повышает вероятность рождения больного ребенка. Остается лишь взять пример с тех, кто бережно относится к своим корням и знает историю болезней своих прародителей.

Пренатальную диагностику проводят, например, в тех случаях, когда известно, что у одного из родителей или у их близких родственников есть хромосомные нарушения. Это позволяет определить патологию у ребенка до рождения. Важные сведения дает пренатальный мониторинг. Он предполагает проведение тех или иных исследований на определенных сроках беременности. Первый триместр. На 4-6-й неделе после зачатия женщине следует пройти ряд обследований, куда входит анализ крови общий, на определение резус-фактора, на КУ (сифилис) и ВИЧ-инфекцию, а также на уровень антител против краснухи, на наличие вируса гепатита. Кроме этого необходимо проверить мочу, сдать мазок на влагалищные инфекции и сделать УЗИ до 12-й недели. Второй триместр. На сроке 17–20 недель будущей маме следует повторить УЗИ — оно либо подтвердит, что плод развивается правильно, либо поможет обнаружить врожденные аномалии и уточнить их характер. Для этих же целей применяется иммунохимический анализ околоплодных вод. Он включает в себя четыре показателя: альфафетопротс! (АФП), хорионический гонадотропин (ХГ), эстриол и 17-оксипрогестерон. Так, повышение АФП является показателем нарушение развития центральной нервной системы плода (анэнцефалия, расщепление спинного мозга и др.). Снижение АФП и эстриола одновременно с повышением ХГ может свидетельствовать о наличии у плода болезни Дауна. Повышение 17-оксипрогесте-рона укажет на серьезное нарушение работы надпочечников. Третий триместр. На 30-й неделе будущей маме еще раз делают УЗИ и проводят кардиотокографию для объективной оценки состояния плода.

Генетическое обследование на молекулярном уровне помогает выявить наследственные пороки задолго до зачатия. В том случае, если супружеская пара нуждается в экстракорноральном оплодотворении (речь идет о программе ЭКО «Ребенок из пробирки»), генетики начинают работу на той стадии, когда эмбрион еще не подсажен в матку женщины. Из шести-десяти бластомеров (результат многократного деления оплодотворенной яйцеклетки) извлекается один, который и становится предметом молекулярно-генетического обследования.

К сожалению, ученые пока не могут дать ответ на все загадки природы. Поэтому, даже пройдя генетическое обследование, вы не можете получить 100% гарантии, ибо из 3500 известных наследственных заболеваний обследования ведутся по предполагаемым нарушениям.

Очень часто консультация генетика помогает супружеской паре объективно оценить ситуацию и исходя из этого принять единственно правильное решение. В каких же случаях и кому бывает необходимо посетить медико-генетическую консультацию?

  • Если вы и ваш супруг практически здоровы, но у близких родственников встречались наследственные патологии.
  • Если вы живете в экологически неблагоприятном районе или условия вашей работы связаны с определенным риском для здоровья.
  • Если вы решили завести первого ребенка, когда вам далеко за тридцать.
  • Если на ранних сроках беременности будущая мама перенесла какое-либо из инфекционных, бактериальных или вирусных заболеваний (краснуху, корь, цитомегалию, герпес или вирусный гепатит).

Понравилась статья? Сохрани:


+

Код для сайтов и форумов





стр.: 1

  • Светлана
    25 March 2009
    №4 | №16582
     
    Добрый день.Скажите пожалуйста, я на 17 неделе беременности, в первом триместре(в 12 недель) делали скрининг.Результаты ПААП 1,3 мІU, 067 МоМ,
    fb-hGC-150 ng/ml, 3,52 МоМ.Биохимический риск для трисомии 21- 1:113. УЗИ -плод в норме, активный, то есть все нормально. На консультации сказали, что вхожу в группу риска. Давали 95 %,что все нормально. Рекомендовали сделать пренатальную инвазивную диагностику, но мы не делали. Во втором триместре(на 17 неделе) сделали скрининг 2-го триместра. Результаты :альфа-ФП= 33,47ng/ml, бета -ХГЛ= 35,11 U/L, 0,94 MoM, бета- ХГЛ=35,11 U/L 2.76 MoM, личный риск 1:558. В заключении написано, что показатели 2-го триместра не повышены. То есть насколько я понимаю, в группу риска, я не вхожу. Так все же, что мне делать, кому верить?
  • наташа
    25 June 2006
    №3 | №1129
     
    Здравствуте!у меня уже второй месец не регулярная минструация . в это месяце у меня была задержка почти две нидели .Что это может быть?
  • Лава
    25 June 2006
    №2 | №1125
     
    У меня 24 недели и анализ крови на ХГЧ чуть ниже нормы, отправли к гинетику, врач мне посоветовол не волноватся, что это сейчас крайне часто около 95% женщин и связано с невынашиванием беременности. У меня и правда в 3-4 недели беременности начались кровянистые выдиления, но через 2 недели всё прошло, больше симптомов о прирывании не было, анализы и данные УЗИ и Маниторинга отличные. Гинетик дал направления мне и мужу на кровь ДНК. Я думаю это лишнее, ведь это у нас не первый ребёнок! Как вы думаете сдавать или нет? Анализ очень дорогостоящий.
  • Анна
    22 June 2006
    №1 | №1113
     
    Здравствуйте!У моего мужа родители глухонимые,у мамы глухота приобретенная, а папа глухой с рождения,как это может отразиться на здоровье ребенка! Нам 23 недельки! Заранее большое спасибо!

стр.: 1


Важно!Уважаемые комментаторы! :)
Многие из вас в своих комментариях поднимают такие важные темы, которые, кажется, должны быть вынесены как отдельные обсуждения. О том, что часто в комментариях можно встретить чуть ли не оды думаю и говорить не стоит, а о раскрытии сути некоторых вопросов и подавно. С настоящего времени мы хотим устранить этот пробел, и даем вам возможность выкладывать свои, возможно, не всегда завершенные мысли, к нам на сайт в виде отдельных статей, мыслей, заметок. Если вам это интересно, пишите свои предложения и пожелания по этому поводу, присылайте свои мысли, свой жизненный опыт, статьи и т.д.
Связаться с нами можно по этой ссылке.
комментировать - Советы генетиков. Комментировать
* Имя:
Пол: - Женский - Мужской
* Е-mail:
* Комментарий:
* Капча:
двести девяносто три =
* введите цифровой код
ddd
 
рекламодателю) контакты) к1,к2,к3) овуляшки) 0.0042 2005—2016 © OVULATION
6:0.0042
333