Перинатальное поражение ЦНС

Олеся83
Я эти статьи уже не первый раз вижу. И лечение мы проходим отнюдь не в поликлинике, а в центр реабилитации детей, где такие дети, как у меня и у INFINITY - самые легкие. Но тем не менее, я желаю своему ребенку здоровья и благополучного будущего. В центре лечат не по учебникам 30-летней давности, а по результатам обследований, наблюдений за развитием ребенка. Наш врач говорит, что у меня зороший мальчишечка, но те мне менее назначает ему лечение. При чем бесплатно. Так что не вижу я смысла спорить с вами, читайте свои статьи, там действительно хороший сайт, и врачи грамотные, но ребенка нужно показывать очно специальстам, а не думать, что раз говорят что в принципе лечить нечего, то и не буду.

lemurchik
я не буду с вами спорить.просто интересно,от какой конкретно болезни вас лечат,если

Под термином «перинатальная энцефалопатия» (ПЭП) в российской детской неврологии подразумевается собирательный диагноз, характеризующий различные нарушения структуры и функции головного мозга, возникающее в перинатальном периоде жизни ребенка. Перинатальный период начинается на 28 неделе внутриутробной жизни ребенка, и заканчивается к 7 суткам после рождения (у доношенных детей) или к 28 суткам (у недоношеных).

а вашему малышу почти 3 года...
от чего конкретно и чем именно вас лечат?

у меня в жизни много примеров ( т.ч. и среди знакомых),когда лечат из месяца в месяц из года в год от того ,чего нет (будь то ВЧД,ПЭП или даже дисбак),глубоко не вникая,доверяя врачам,которым выгодно поолучать деньги за прием (даже в гос.поликлиниках врачам платят деньги по полисам за проходимость)...а потом мамы говорят,я так много сделала для своего малыша,если бы не наши лечения,то чтобы сейчас было...да ничего не было...тяжелые поражения не вылечить тем,чем обычно пытаются лечить.ни массажи,ни электрофорезы,ни сосудистые препараты не дадут ничего,если идет речь о существующих болезнях

Олеся83
Легко говорить,когда ребёнок здоров.
Мне кажется,что вы чего-то недопонимаете.Но я вас не виню.Вы не были на нашем месте(не дай БОГ) и на месте мам детей-инвалидов(не дай БОГ).Нам с вами говорить просто не о чем.

Я тоже видела немало детей,которых ставили на ноги(за год насмотрелась).А если б такая мама сидела и читала статьи только,то её ребёнок до сих пор был лежал,как растение.

но ребенка нужно показывать очно специальстам, а не думать, что раз говорят что в принципе лечить нечего, то и не буду.

100

Вашему ребёнку повезло,что он здоров и ВАМ НЕ пришлось экспериментировать над его здоровьем с НЕ лечением.

И не вам судить нас о том, что мы пытаемся сделать для своих детей.
Вы никогда не поймёте,как это быть мамой такого ребёнка.
И не советую лезть со своими нравоучениями.
Как в душу плюнули.

INFINITY
у этих детей совсем иной диагноз.ПЭП к нему не имеет никакого отношения.
а моего ребенка,вообще,трогать не надо, у нас своих проблем хватает...не знаю,какие бы нам еще диагнозы поставили,если бы я занималась гипердиагностикой.а попытки их поставить были...
вам помочь хочешь,а вы обидки включаете.никто к вам не лезет.
много тысячелетий назад тоже думали,что земля на трех китах стоит.

Вашему ребёнку повезло,что он здоров и ВАМ НЕ пришлось экспериментировать над его здоровьем с НЕ лечением.

причем здесь повезло -не повезло....мы все уже счастливы,что у нас есть дети...некрасиво такие фразы писАть...после таких высказываний с вами даже общаться страшно

у этих детей совсем иной диагноз.ПЭП к нему не имеет никакого отношения.

Вообще ПЭП это начало.А там уже у каждого своё.

вам помочь хочешь,а вы обидки включаете.никто к вам не лезет.

Это не обидки.А понять не могу чего вы добиваетесь?

причем здесь повезло -не повезло....мы все уже счастливы,что у нас есть дети...некрасиво такие фразы писАть...после таких высказываний с вами даже общаться страшно

А чтоя сказала?Всего лишь правду.Не стоит говорить о том,что делать кому-то,если сами через это не прошли.

Вашему ребёнку повезло,что он здоров и ВАМ НЕ пришлось экспериментировать над его здоровьем с НЕ лечением.

Что страшного в этой фразе.Я хочу лишь сказать,что если ребёнок здоров,это просто хорошо!И вам не пришлось проверять на нём теории о лечении или не лечении.Что вы там себе придумали?

Нужен массаж, электрофорез - обязательно

массаж прошли уже сынулька стал головку держать, такой весь живенький!!!!!!!
а лекарства мы сейчас не пьем и аллергия наша по чуть чуть проходит. а то просто ужас какой был!!!!!

Олеся83
У нас, не считая оценки по Апгар 4/5, гидроцефальный синдром. Нам его поставили после УЗИ в 1,5 мес., и потом смотрели в динамике, в т.ч. после лечения. Нам ПЭП и не ставили, ППЦНС было, сейчас наш диагноз звучит так: Последствия перинатальной патологии уже в форме повышенной вн/черепной гипертензии. То есть мы в физическом плане, я считаю, благодаря интенсивному лечению в первый год, здоровы. Бегаем-прыгаем как надо. Но вот по поводу нынешнего лечения, нам нужен логопед, консультации окулиста, т.к. были выявлены изменения в сетчатке. Именно по отклонениям в сетчатке нам прописыают сосудистое. И кстати, все пишут, что вот, залечиваю крошек сосудистыми препаратами. Наша разовая дневная доза - 1/4 таблетки, что на месчный курс составляет 6 таблеток всего. Это старичкам надо по две-три таблетки в горсть глотать. У детей все микродозированно. Последствиянашего диагноза очень чувствуются, когда давно ничего не пьем - засыпаем по 3 часа, носимся по дому и поликлинике, не реагируем на просьбы. У многих так, да, но это не норма. Норма, если ребенок такой. Мама такая, папа бешенный, все холерики. А если мы точно знаем, что у нас были и есть отклонения с головным мозгом, нам просто надо быть очень внимательными и осторожными. Это что касается вороса нашего возраста и диагноза. А ваша цитата в данном случае мне кажется показывает, что вы в этом совсем не разбираетесь, вырвали предложение из текста и просите доказательств.

lemurchik
то,что вам ставили гидроцефальный синдром,лишний раз доказывает все мною приведенные фразы.нет такого диагноза.тем более уж по узи гидроцефалию не ставят.

вы в этом совсем не разбираетесь

а вот это из ваших уст звучит в мой адрес как комплимент,ибо ....блин,даже продолжать не буду...обидно станет

ПС:РМС вам в помощь.про гидроцефальный синдром и ВЧД там всё прекрасно расписано....цитат и ссылок приводить не стану,т.к. тратить время на вас уже не буду.свою ведь голову не приставишь

Олеся83
А как ее еще ставят? Три врача поставили, а Олеся говорит, что нет такого диагноза Все, надо будет распечатать вашу статейку и прийти в центр, предложить им не заниматься фигней и закрываться. Правда есть такая пословица - сытый голодного не разумеет.

Почитайте на досуге дневник одной девушки на нашем форуме - dashulechka. И ведь не лечили таки... и говрили, что абсолютно здоровый ребенок. А в год они инвалидность оформляли. Вот о таких врачах INFINITY пишет. А ведь это не единичный уникальный случай. Нелечение приводит к диагнозам.

lemurchik
жаль,что вы к таким врачам ходите...и жаль,что не знаете в достаточной мере о тех диагнозах,которые вам ставят...и это вам не Олеся говорит,а дядя такой,невролог детский,к.м.н. Ноговицын...
и статейки он на РМС пишет
уж лучше к нему съездить в Москву...дешевле получится,чем ребенка из года в год всякой фигней пичкать,печень садить...правда,некоторым куда приятней кормить свою мнительность

Почитайте на досуге дневник одной девушки на нашем форуме - dashulechka. И ведь не лечили таки...

По-моему, тут немного другая ситуация. Это не мама не лечила, это врачи диагноз не ставили. Просто сказали, что здорова. А мама-то откуда знает: так это или есть какие-то отклонения? Мама тут как раз молодец: заподозрила неладное и пошла к другому врачу. А там уже поставили диагноз и стали лечить.

Ewushka
А я про врачей и написала... Речь не о маме, а о врачах, которые считают, что нет такого диагноза и лечить нечего...

Только что взяла медкарту своей дочери и в уголке увидела надпись Угроза ВЦИ ПЭП. А ни один врач мне ни разу на этом не делал акцента. Наверное, так написали, потому что доця немного хлебанула воды во время родов. Интересно, и что теперь с этим делать?

добавлено спустя 3 минуты:

lemurchik
А может в случае dashulechka врачи и сами не знали, что у нее такие диагнозы? Бывают же такие "специалисты". Может, они бы и лечили, если бы знали

Олеся83
Вы меня просто поражаете.Не дай Бог,какая-нибудь мамочка прочитает то,что вы пишите и откажется от лечения.Инвалидностью потом будут вам обязаны.Вы хоть думали прежде,чем это писать.

Нелечение приводит к диагнозам.

+100

Лучше пролечить в детстве,чем потом оформлять инвалидность позже.

И я не пойму о каком гиперлечении идёт в той статейке.Мой невролог ничего на нас не зарабатывал.Ни копейки.Все лекарства мы покупали сами где хотели без рецепка.Также и проходили обследования.Ребёнок у меня абсолютно нормальный,в плане гиперопеки.Такого нет.
Я просто не пойму вашей выгоды с того,что кто-то не будет лечить ребёнка.Вам за это платят?

Только что взяла медкарту своей дочери и в уголке увидела надпись Угроза ВЦИ ПЭП. А ни один врач мне ни разу на этом не делал акцента. Наверное, так написали, потому что доця немного хлебанула воды во время родов. Интересно, и что теперь с этим делать?

добавлено спустя 3 минуты:

lemurchik
А может в случае dashulechka врачи и сами не знали, что у нее такие диагнозы? Бывают же такие "специалисты". Может, они бы и лечили, если бы знали

А доче - которой уже 8 лет??? Если сразу все обошлось, то теперь, думаю, уже точно ничего делать не надо

добавлено спустя 4 минуты:

INFINITY
Вот и я тоже никак не пойму... Не дано, наверное

добавлено спустя 3 минуты:

Ewushka
Страшно попасть к таким врачам. И времени уйма ушло, но я верю, что у них все будет хорошо, ведь сейчас они с дочкой много занимаются.

Олеся83
интересно узнать а как ставят диагноз гидроцефалия? если УЗИ не брать во внимание?

светласик
Наверное, надо к доктору из Москвы обраиться, только он скажет...

Мой невролог ничего на нас не зарабатывал.Ни копейки.Все лекарства мы покупали сами где хотели без рецепка.Также и проходили обследования

а про финансирование страховой компании не слышали...ваши неврологи вам благодарны за хлеб с маслом,который вы им даете

я просто призываюне верить на слово одному врачу,и хотя бы немножко думать своей головой.ведь для чего-то она вам нужна
это касается не только ваших псевдо-неврологических проблем.это касается и простуд,которые вы лечите вифероном,температуры,которые вы сбиваете спиртом...могу продолжать бесконечно...

Речь не о маме, а о врачах, которые считают, что нет такого диагноза и лечить нечего...

вы такие смешные,девчонки....квалификация врача не в том,чтбы лечить от всякой ерунды,а чтобы вовремя распознать есть ли такая проблема,вообще....

пожалуй,больше ничего писАть вам не буду....т.к. ваши умозаключения и посты меня ооочень удивляют.лечитесь дальше от несуществующих болезней вредными препаратами

добавлено спустя 3 минуты:

lemurchik
нэт.обратите к своему гуру...он вам прочтет лекцию о том,что на НСГ видно всё,и гидроцефалию в том числе...и ВЧД на НСГ видно.а вы будете слушать резвесив уши и пополнять их карманы деньгами,приходя из месяца в месяц к нему на прием

Олеся83
Вы хамите из поста в пост... Действительно, лучше не пишите ничего...

светласик
помимо НСГ есть КТ,МРТ и клиническая картина данного заболевания

Наверное, надо к доктору из Москвы обраиться, только он скажет

лучше через мед сервер..так надежней!

Девочки, в нашей карте тоже написано ППЦНС, а м не никогда врач об эт ом не говорил: ни невролог, ни педиатр

У нас был такой диагноз, невропатолог назначила только массаж из лекарств ничего(интернета тогда не было, что это такое я даже не знала. Врачи какие то непонятные фразы говорили и все), в 1 год нас сняли с учета.
Сейчас нам 8 и мы ничуть не хуже своих одногодок

Zvezdochka
Юлияяя
Сама запись ни о чем не говорит, все манипуляции назначаются исходя из показаний. Если ничем не лечили, и ни чего не говорили, значит не надо было. Лечат не бумажку, а клиническую картину. Возможно были какие-то риски, но ребенок сам справился. Тут главное наблюдение за ребенком, чтобы не пропустить проблему.

Возможно были какие-то риски, но ребенок сам справился. Тут главное наблюдение за ребенком, чтобы не пропустить проблему.

ясно, может в нашей карте так записали, потому что дочка родилась путем КС? слышала, что кесарятам часто ставят такой диагноз "на всякий случай"

ясно, может в нашей карте так записали, потому что дочка родилась путем КС? слышала, что кесарятам часто ставят такой диагноз "на всякий случай"

Я думаю, что этот диагноз вообще в 90% ставят " на всякий случай", просто чтобы подстраховаться. Лучше перебдеть, чем недобдеть. А мамочка пусть сама разбирается и отсеивает ненужные диагнозы. В данном случае я "за" гипердиагностику. Но вовсе не "за" глотание лишних лекарств. Хотя я уверена, что ни одна мама не будет давать своему малышу лекарство, если видит, что он здоров, бодр и весел.

Девочки, в нашей карте тоже написано ППЦНС, а м не никогда врач об эт ом не говорил: ни невролог, ни педиатр

у нас помимо ППЦНС, написано еще какое то ВЦН и тугоухость я потом узнала, что тугоухость написали "для себя", потому что роды были стремительные. а я чуть от прочитанного не поседела

Мы консультировались уже у четырех невропатологов, каждый из них опровергал и отменял диагноз и лечение предыдущего!!! Кому верить???
Дополнительных обследований никто не назначал, все обходились только осмотром и назначали: диакарб, аспаркам, глицин и какой-то сироп (уже не помню), мидокалм, снова диакарб и аспарком, кавинтон, кортексин. МагнеБ6. В итоге пока никаких таблеток кроме глицина ребенку не давала т.к. я не уверена в диагнозе!!! В последний раз диагноз у нас такой: Синдром двигательных нарушений по типу левостороннего гемипареза , восстановительный период.
Я запуталась и совсем не знаю что делать!!!
ПС- у нас ППЦНС

какой-то сироп (уже не помню),

пентокам?
у нас тоже написали - ранний восстановительный период....

пентокам?

видимо он, у меня просто назначений на руках нет сейчас.
и что вам еще назначили???