Мы пили, нормальный ноотроп, никаких реакций, ни сонливость, ни буйство... После лечения было улучшение. (вместе с кортексином, диакарбом и аспарканом)
Девочки, если не трудно, напишите в личку, по какому поводу назначено лечение?
У нас диагноз ПЭП, восстановительный период. Назначен только пантогам, но я везде читаю, что его назначение ничем не оправдано, если не подкрепляется другими лекарствами, и что онт вообще не эффективный.
А в каком возрасте вы его принимали?
Наташечка
Нам ставили ВЧД. Прописывали Диакарб, Аспаркам и еще какое-то лекарство, уже не помню. Потом месяц пили Пантогам. Это было в период с 2 до 3 мес.
Наташечка
Нам ставили синдром двигательных нарушений (ножки на носочек ставил) и еще у нас анизокория (разного размера зрачки). Назначали Пантогам совместно с массажем и эл.форезом. Ножки стал ставить правильно. А вот зрачки так и остались пока.
У нас тоже ПЭП, тоже восстановительный период. Лечились им в 4 месяца, пили месяц. Может вам проконсультироваться у другого невропатолога, для уточнения необходимости лечиться одним только Пантогамом. Все-таки Пантогам это питание нервных клеток, надо сначала устранять причину ПЭП, а потом питать.
Вот что мне ответили на сайте РМС
"2. Пантогам – «отходы мясной промышленности» (с) д-р Ковалев нигде и никогда не показал своей эффективности в отношении какого-либо лечения. Традиция кормить детей таким… снадобьем – увы, печальное свидетельство массового невежества, да еще и удобренного рекламой. Зато
- Если ребенок развивается без проблем, можно сказать «вот, как я вас вылечил»
- Если проблемы все-таки возникают – «Вы не представляете насколько хуже было бы без пантогама»"
У нас в городе одна детская больница и один невролог. Платных тоже нет. Проконсультироваться больше ни у кого не могу
lemurchik писал(а):
Все-таки Пантогам это питание нервных клеток, надо сначала устранять причину ПЭП, а потом питать.
"...Под термином «перинатальная энцефалопатия» (ПЭП) в российской детской неврологии подразумевается собирательный диагноз, характеризующий различные нарушения структуры и функции головного мозга, возникающее в перинатальном периоде жизни ребенка. Перинатальный период начинается на 28 неделе внутриутробной жизни ребенка, и заканчивается к 7 суткам после рождения (у доношенных детей) или к 28 суткам (у недоношеных). Исходя из формулировки можно видеть, что этот термин не подразумевает какой-либо конкретной патологии, т.е. диагнозом как таковым считаться не может. Подразумевается, что у ребенка «что-то с мозгом» вследствие какого-то повреждения. На современном уровне диагностики такой подход не может считаться приемлемым, поэтому в мире используются более точные характеристики поражений мозга в перинатальном периоде...."
"...В современной международной классификации болезней нет диагноза ПЭП, однако на постсоветском пространстве врачи упорно продолжают «цепляться» за этот устаревший и невразумительный термин..."
"...Внимание! Утверждения об "улучшении питания мозга" представляют собой старый медицинский миф или рекламный ход. Указанные выше препараты рутинно назначаются большинству пациентов с диагнозом ПЭП, однако они НЕ ДОЛЖНЫ использоваться в лечении детей! Они не прошли надлежащих испытаний у новорожденных и детей раннего возраста, соответственно невозможно судить об их эффективности и/или безопасности. Использование лекарств с недоказанной эффективностью в лучшем случае может оказаться бесполезным, и тогда это трата времени, которое при многих болезнях, например, при эпилепсии, работает против пациента. В худшем случае такая практика чревата непредсказуемыми расстройствами, в том числе опасными для жизни (аллергические реакции вплоть до анафилактического шока, нарушения работы сердца, печени, почек, головного мозга, периферических нервов и т.д.). Напомним также, что вследствие неправильной диагностики многие нормальные для ребенка состояния (например, дрожание подбородка, «симптом Грефе») принимаются за проявления болезни и «успешно лечатся» временем в сочетании с бесполезным лекарством..."
а нам поставили синдром вегетативных нарушений, прописали массаж, физио и церебрализин, начнём курс с нового года. невролог сказала, что при кс нанесли травму шейке, когда принудительно разгибали.
Наташечка
На эту тему много чего пишут, и рассуждать можно так же долго, как и на тему прививок. Если ваш врач назначает вам "рутинные" препараты, поменяйте врача, если считаете, что он не прав. Если ребенок развивается хорошо, нет никаких двигательных нарушений, пытается ползать/садиться/вставать, если на УЗИ ничего подозрительного не находят, то и лечиться незачем. Что у Вас за ПЭП, если вам один только Пантогам назначают?
lemurchik ну я понимаю когда лечение назначают на фоне ВЧД, плохой НСГ, каких-то визуальных проявлений ПЭП , результатов анализов и т.д.
У нас все ок, диагноз поставлен на основе низких баллов по Апгар. А сменить доктора я не могу, т.к. уже писала, что он один на весь город, поэтому и консультируюсь еще где могу
Плохие баллы по Апгар говорят о перенесенной гипксии в родах. Плохо, что врач один. Но это не говорит о его некомпетентности. Может быть он перестрахоовывается, конечно. А вы НСГ делали? Просто один Пантогам, все равно что один ценаризин или один кавентон не решают ничего, тут же нужно комплексное воздействие, определенные схемы лечения.
У нас в месяц выявили по НСГ гидроцефалию, и Апгары наши 5-6. При этом малыш не срыгивал никогда, спит ночами хорошо, засыпает быстро, развивается нормально, все в срок (сидит только пока неуверенно). Я бы тоже забила, если бы не пошла к другим врачам, где у нас выявили цыпочки в шаге, опору на внутреннюю часть стопы, слабость тазовых мышц. Я бы сама на это никогда внимания не обратила, и врачи раньше не обращали, а чем раньше это скорректировать, тем быстрее пройдет. А это и физио-, и массаж, и все на фоне медикаментозного лечения - улучшения кровоснабжения мозга, питания клеток и т.п. Про НСГ уже никто и не вспоминает, т.к. все лечение основывается на видимых улучшениях. Мы опираемся на всю стопу, шагаем полной стопой с перекатами, никаких цыпочек давно нет. Все это в комплексном лечении и мозга и мышечного аппарата. В общем, путанно объяснила, надеюсь, что-нибудь понятно...
В вашем случая я бы, наверное, взяла врача за жабры и потребовала бы прояснить ситуацию с Пантогамом и общим состоянием вашего малыша. Ведь мы многого не знаем, не замечаем и думаем, что так может быть. Ведь, если в результате гипоксии не пострадал ни один участок мозга, отвечающий за двигательные функции, не факт, что не пострадало что-то другое (речь, внимание... да мало ли там всего...). Извиняюсь за пространные и путанные замечания, просто все это мне близко и я хочу помочь.
Наташечка
Врачи в интернете не видят ребенка, к ним и претензий быть не может. Меня тоже смутило "наблюдайте" (сколько?). Ничего не давайте, надейтесь на лучшее.
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете голосовать в опросах
Своими словами-то написать не могу